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TIPO DE INDUSTRIA

Grupo #1

Industria de gases industriales y GLP

 

Tema

Línea de producción del acetileno a partir del carburo de calcio para uso destinado a la soldadura autógena distribuidos en cilindros de 6kg.

 

Diagrama de proceso



Diagrama de flujo

 

 

Descripción de la planta



Generador de acetileno



Produce acetileno mezclando carburo de calcio con agua

Este proceso es utilizado para producir acetileno disuelto. El carburo de calcio y el agua ingresan por unas tuberías al contenedor en donde la temperatura del agua deberá permanecer por debajo de 70°C. Como medida de protección ante posibles incendios, la entrada del carburo de calcio está equipada con tuberías de nitrógeno o dióxido de carbono.

 

Condensador



Enfría el gas acetileno producido

 

Secador de baja presión



Elimina el exceso de humedad del acetileno

El gas acetileno contenido en el generador contiene humedad. Al encontrar humedad en el interior del cilindro, la solubilidad del acetileno será reducida y, por lo tanto, será removida. Dentro del secador, hay varias estructuras en forma de mallas que facilitarán este proceso. El agente de secado, cloruro de calcio (CaCl2), es colocado en la estructura de malla por la cual deberá pasar el gas y como resultado de dicho pasaje se logrará tener acetileno libre de humedad.

Purificador



Elimina las impurezas como el sulfuro de hidrógeno y la fosfina.

Existen varias impurezas en el gas acetileno incluyendo fosfina, sulfuro de hidrógeno, pequeñas cantidades de silano (SiH4), y amoníaco (NH3). La insolubilidad de estas impurezas en acetona tiene un efecto dañino en la soldadura y corte de los metales y por tal motivo, deben ser removidos.

Los agentes purificadores son aplicados para varias estructuras internas en forma de malla. Cuando el gas pasa a través de estas estructuras, las impurezas son absorbidas y removidas. El agente purificador está compuesto de una mezcla de ácido sulfúrico, dicromato de sodio, agua y Celita.

 

Depurador de amoniaco



Elimina hasta el 99% de amoniaco producido Es un sistema de contador, todo el gas producido pasa a través del contraflujo de agua para eliminar el contenido de amoníaco y cualquier gas soluble en agua del acetileno.

 

Compresor



Impulsa el gas acetileno hasta la presión de llenado del cilindro.

 

Después que el gas ha sido purificado y secado, se inspecciona su pureza de acuerdo con las regulaciones y especificaciones hechas por cada gobierno. La pureza del gas podrá exceder las especificaciones requeridas. A continuación, el gas es filtrado en cilindros. La máxima presión de filtrado es controlada ya que no debe exceder los 25 kg/cm2, ya que el acetileno es un gas explosivo fuerte. La capacidad del compresor está limitada ente 15 y 65 m3 /h. Su velocidad de rotación está alrededor de 100 RPM y el agua de refrigeración es automáticamente reciclada para evitar el aumento de la temperatura.

 

Secadores y filtros



Elimina la humedad restante y filtra las partículas.

 

Para remover la humedad del gas acetileno a alta presión, se lo hace pasar a través de un cilindro de acero con cloruro de calcio en su interior.

 

Llenado de acetileno en cilindros



El cilindro está compuesto por una plancha de acero, carbono y manganeso conformada y soldada. El espesor de la plancha varía entre 3.2 a 4.5 mm y la capacidad del cilindro de 6kg

 

Esquema 3D

 







 


Grupo #2

Industria de los combustibles fósiles

Tema

Línea de proceso industrial para la elaboración de Gasolina de alto octanaje destilación del petróleo en presentación de barriles de 160 L.

 

Descripción del caso

Destilación de petróleo tipo OPEC con una entrada de 12455665 kg/d de flujo de crudo, el cual será destilación para la obtención de gasolina de alto octanaje “premium” destilada en torres atmosférica, al vacío y FCC.

 

Diagrama de flujo

 



 

Presentación del esquema

 

Modelación del proceso de destilación de petróleo crudo en el programa Aspen HYSYS V10.







 

Descripción del proceso

Entrada y salida del petróleo crudo en el horno



Nota: el crudo pasa por un horno para elevar su temperatura y empezar la separación de los productos más volátiles.

 

Entrada y salida del separador



Nota: En el separador se separan los productos más volátiles de los más pesados.

Entrada y salida al mixer



 

Nota: los productos se vuelven a unir luego de que los de fondo se hayan calentado, sin perjudicar a los más volátiles y no calcinarlos.

 

 

Entrada y salida de la torre de destilación atmosférica



Nota: dentro de la torre se han separado diferencia de temperaturas, teniendo varias salidas con una acumulación de 3,34 × 10−7kg/d.

Entrada y salida de otros procesos de la nafta



 

Nota: La nafta es tratada en diferentes procesos que no serán especificados por conveniencia de cálculo, pero lo obtenido de estos procesos son las naftas; pesadas, ligeras y tratadas. Las cuales tienen diferentes usos, como al ser mezcladas con los hidrocarburos diversos como los de gasolinas de alto octanaje para obtener gasolina premium, es el caso de la nafta L “light” que se mezclará con la gasolina obtenida del FCC.

 

Entrada y salida de los residuos en el mixer



 

Entrada y salida al intercambiador de calor



 

 

Entrada y salida de la Torre de destilación al vacío



Nota: la torre de destilación atmosférica es usada para la separación de los productos a menor temperatura, gracias a la variación de presión, en este caso no existe la acumulación dentro del proceso.

 

Entrada y salida de la unidad FCC





 

Nota: la unidad de FCC aparte de la entrada de HVGO tiene una alimentación con productos procesados de otros procesos, los cuales necesitan un craqueo catalítico, la acumulación de 5,044% representa parte del producto acumulado y al catalizador utilizado para este proceso.

 

Entrada al tanque de almacenamiento



Esquema 3D




Grupo #3

Industria oleaginosa

Tema

Línea de proceso de una industria oleaginosa para producir aceite de Sacha Inchi en botellas de 250ml con una alimentación de 50kg/h.

 

Descripción del proceso

Diagrama de flujo



El presente trabajo expone los cálculos pertinentes para la línea de producción de una Industria oleaginosa en la cual se producirá aceite virgen de Sacha Inchi en botellas de 250 ml. Llegando así a producir 930 botellas de aceite Sacha Inchi diario. Este producto tiene un destino comercial apto para el consumo humano y de uso farmacéutico. Se muestra además los subproductos a partir de la torta de harina y aceite obtenido por solvente.

 

Descripción de las etapas

 

Recepción de materia prima

El proceso inicia con la llegada de la materia prima, que es la Semilla de Sacha Inchi, esta llega en su forma natural, es decir con su cascara, la cual es comúnmente conocida como “la estrella”. La estrella debe estar oscura y seca, eso demuestra que la semilla esta lista para ser procesada. La materia prima debe ser almacenada en un lugar fresco, ventilado, libre de humedad, sin olores fuertes, lejos de la luz solar y a una temperatura ambiente.

Pesaje

Se pesa la materia prima que va hacer procesada en la planta de extracción. Esto es una alimentación de 25kg/h que pasaran posteriormente a la limpieza.

 

Limpieza

La limpieza se realiza con el objetivo de eliminar las impurezas del campo contenidas en la materia prima. El 0.5% de la alimentación es de impurezas (tallos, hojas, piedras). En esta operación se utiliza un equipo rotativo cilíndrico ya que tiene una alta capacidad para limpiar y la baja potencia necesaria para su funcionamiento.

 

Descapsulador y descascarado

En esta etapa, la semilla es llevada por un operario a la máquina descascaradora, donde se realiza el primer decapsulado, es decir se separa el fruto de la estrella, obteniendo así la nuez y desechando la cascara. Luego se le quita a la nuez una cascarilla que la recubre y así se obtiene una almendra limpia. El porcentaje de cápsulas y cascaras obtenidos fue de 58%, el de la semilla limpia es de 42%. Las cápsulas y cascaras no tienen un valor nutricional, pero pueden utilizarse como combustibles.

 

Lavado de Semillas

Luego de seleccionar las semillas adecuadas, estas proceden a ser lavadas en donde se le agregaran 3kg de agua por cada kilogramo de semilla. Las semillas son remojadas, agitadas y escurridas a fin de eliminar los taninos y saponinas, ya que estos compuestos se consideran generalmente anti nutricionales, además afectan al color del aceite. Una vez terminado las semillas absorben 10% del agua añadida.

 

Secado

Una vez lavada la semilla son trasladadas a un secador con el objeto de eliminar el agua absorbida por las semillas en el lavado junto con la humedad que la semilla ya tenía inicialmente la cual era de 3%. En el secado la temperatura máxima debe ser de 50°C, esto debido a que en el aceite de sacha inchi se encuentra el ácido linolénico en un 49.8%, este es susceptible a la oxidación y reorganización de la estructura química por efecto del calor. Al liberarse el ácido linolénico de la molécula del triglicérido se tiene como resultado un aceite con una mayor acidez que la permitida en la norma técnica ecuatoriana NTE INEN 2688:2014, además de que el producto a obtener es un aceite extra virgen y eso provocaría que deje de serlo al tener cambios importantes en sus propiedades.

 

 

Prensado mecánico

En esta operación unitaria se alimentan las semillas resultantes del secado, a la prensa tornillo, en donde luego del accionado mecánico en frío sale resultante dos corrientes diferentes una de aceite junto con lodos residuales y la otra de la torta con cierta proporción de aceite que va a ser tratada posteriormente.

 

Corriente de Aceite y Lodos Residuales

 Decantación

 Esta operación se trata una de las corrientes resultante después del prensado. Esto es la separación del aceite de los lodos residuales, los cuales se aglomeran y floculan formando depósitos sólidos en el fondo del tanque decantador simplificando así el filtrado de los aceites vegetales. De aquí se obtiene un 10% de lodos residuales asumiendo que estos son solo proteínas.

 

Filtrado

 Una vez separado los sólidos se procede a filtrar el aceite. Se transporta el fluido hasta la filtración con la finalidad de eliminar residuos sólidos que no sedimentaron y para que el aceite salga con mejor coloración en comparación con el que salió de la sedimentación permitiendo además que sea más estable.

 

Embotellado

Una vez filtrado se obtienen 8.9027 kg/h de Aceite de Sacha Inchi extra virgen. Este aceite al ser extra virgen se coloca en botellas de vidrio de 250 ml color oscura, si se pone en plástico o color claro factores como sol, humedad, etc. alterarían las propiedades del aceite acortando su vida útil. Los 250ml se debe a que así lo estipula la norma del Codex Alimentario para envasado de aceites extra virgen.

 

Enroscado y Etiquetado

Una vez embotellado el aceite se procede a pasar las botellas con el aceite a la maquina tapadora enroscado semiautomática, la cual coloca las tapas a las botellas y la cella y finalmente se etiquetan de forma manual.

 

Almacenado de aceite prensado

Se almacena el aceite en un ambiente ventilado, sin el paso de la luz solar y a temperatura ambiente a fin de asegurar la calidad del aceite hasta que llegue al consumidor final.

 

Corriente de torta obtenida del prensado

Extractor

La torta obtenida se alimenta al extractor en donde se añadirán 25.59kg/h (el cual se obtuvo mediante una proporción en la que por cada libra de semilla se añade 2lb de hexano) en la primera producción, ya para las siguientes operaciones se alimentan 21.4774kg de hexano recuperado más 4.1126 kg de hexano nuevo. Del extractor sale una micela de hexano con agua que será tratada posteriormente y harina como subproducto.

 

Destilación, Evaporación y condensado

La micela entra en la torre de destilación, en esta la temperatura máxima será de 60°C correspondientes al punto de ebullición del hexano ya que como se mencionó anteriormente el aceite es susceptible al calor y altera sus propiedades. La evaporación y la condensación de la destilación de micela recupera el hexano absorbido en el material, el cual se vuelve a utilizar para la extracción. El bajo punto de ebullición de hexano (60ºC) y la alta solubilidad de los aceites y grasas en ella son las propiedades explotadas en la extracción con solvente.

 

Esquema 3D






Grupo #4

Industria de cárnicos y embutidos


Tema

Línea de procesos industriales para la obtención de oxígeno y nitrógeno

 

 

 

Descripción del proceso

 

Diagrama de flujo



 

Descripción de las etapas

 

Recepción de materia prima (Aire). - Se realiza la recepción de la materia prima, se suministra a la planta del aire de la atmosfera.

 

Filtración. - El aire atmosférico tiene una gran cantidad de contaminantes: polvo, microorganismos y compuestos que impurifican el aire. En esta etapa se realiza un filtrado preliminar donde se eliminan todas las partículas gruesas que pueden poner en riesgo el resto de las etapas.

 

Compresión. - El objetivo de esta etapa es aumentar la presión del aire, obteniendo así un menor volumen de aire que ingresa al proceso y un aumento de temperatura.


Esta disminución del volumen de aire permite trabajar con equipos más pequeños para la obtención de oxígeno.

Lavado de aire. - Esta etapa consiste en el contacto directo y a contracorriente del aire con agua, lo cual se lleva a cabo en una Torre de Lavado. La Torre de Enfriamiento y Lavado permite disminuir la temperatura del aire proveniente del compresor

Purificación. - Consiste esencialmente en eliminar del aire comprimido aquellos contaminantes que harán difícil, y a veces imposible, una operación normal del proceso de separación. Entre las variadas técnicas de purificación del aire las más importantes son: por medios químicos, por solidificación de los contaminantes y por adsorción

Enfriamiento y expansión. - Para que pueda efectuarse la separación de los componentes del aire, se requiere que éste se encuentre en fase líquida.

Licuefacción. - Para efectuar la licuefacción de aire, se debe bajar la temperatura del aire y/o aumentar su presión. Para producir bajas temperaturas se utilizan intercambiadores de calor y turbinas de expansión.

Destilación. - El proceso de destilación en una Planta de Oxígeno se lleva a cabo en dos columnas de destilación, una de presión media y otra de presión baja. Un intercambiador de calor, en medio de ambas columnas, trabaja como condensador para la columna de presión media y como rehervidor para la de presión baja. Ambas columnas operan por separado. La alimentación de aire a las columnas proviene desde el intercambiador principal de la caja fría.

Almacenamiento. - Tanto como para el nitrógeno y oxigeno se van a almacenar en bombona de gas de aluminio a una presión 139 BAR a un diámetro interior de 111m con una longitud de 641 mm con un peso de vacío d 3,4 kg y un volumen interno de 4,5 litros.



Descripción de cada una de las etapas en la simulación.

 

 



 

 

Recepción de materia prima.

 

 


Se realiza la recepción de la materia prima, se suministra a la planta del aire de la atmosfera. Entra un flujo másico



 

 

Filtración



 

La filtración es importante y necesaria para eliminar la mayor cantidad de partículas de polvo en suspensión con el fin de evitar que entren a la etapa de compresión y perjudiquen el funcionamiento del compresor (abrasión de impulsores, ensuciamiento, etc.).

 

Los filtros utilizados normalmente son capaces de retener un 98% de las partículas mayores a 2 micrones. La pérdida de carga a través de los filtros, indica la medida de ensuciamiento del filtro, y por ende, que se es obstruyendo el flujo de aire que debe ser alimentado al compresor

 

 

Compresión.

 



 

 

El objetivo de esta etapa es aumentar la presn del aire, la cual es determinada por el proceso de destilacn (entre 60 y 100 psig), obteniendo así un menor volumen de aire que ingresa al proceso y un aumento de temperatura de licuefaccn.

 

Esta disminución del volumen de aire permite trabajar con equipos más pequeños para la obtención de oxígeno.

 

Para esta etapa generalmente se utilizan compresores del tipo centrífugo, debido a las siguientes características:

 

 Entregan un flujo continuo sin pulsaciones

 

 Son especialmente indicados para grandes capacidades

 

     Su alto factor de disponibilidad le permite operar, en condiciones normales, durante dos o tres años sin interrupcn.

     Su requerimiento de mantención es menor con respecto a otros compresores de la misma capacidad.

 Entregan aire libre de aceite.

 

 

De acuerdo a la capacidad de la Planta, los compresores utilizados tienen dos o más etapas, con enfriadores intermedios en cada una de ellas, con el fin de disminuir la


temperatura del aire durante la compresn. El objetivo de las etapas múltiples, es disminuir el tamaño que tendría un compresor de una sola etapa, tener un menor consumo de potencia, disminuir la cantidad de agua que entra al proceso mediante la condensacn de la humedad del aire en los enfriadores intermedios, etc.

 

Enfriamiento y Lavado de Aire.

 

 



 

El aire que sale del compresor debe ser enfriado, y por otro lado deben eliminarse los polvos no retenidos por los filtros de la etapa inicial. Por esta razón se requiere de una etapa de enfriamiento y lavado de aire. Esta etapa consiste en el contacto directo y a contracorriente del aire con agua, lo cual se lleva a cabo en una Torre de Lavado.

 

El resto de los compuestos presentes en el aire que no son removidos en la Torre de Lavado (H2O, CO2 e Hidrocarburos) son retirados en la etapa siguiente, que es el Sistema de Purificacn de Aire.

 

La Torre de Enfriamiento y Lavado permite disminuir la temperatura del aire proveniente del compresor Sulzer, hasta una temperatura de aproximadamente 20ºC. La Torre de Lavado y Enfriamiento tiene en su interior 9 bandejas (DCAC), 6 en la seccn inferior y 3 en la seccn superior. Sobre la seccn inferior se alimenta un flujo de 10 m3/h de enfriamiento proveniente de la Torre de Enfriamiento principal de la Planta N°2 y en el tope de la torre, 30 m3/h de agua de reposición o make up 


Purificación.

 



 

 

 

Consiste esencialmente en eliminar del aire comprimido aquellos contaminantes que harán difícil, y a veces imposible, una operacn normal del proceso de separación. El aire atmosférico, es una mezcla de gases elementales (Nitrógeno, Oxígeno, Argón, Helio, etc.) y otros gases, como agua, anhídrido carbónico e hidrocarburos, entre otros,

 

Para la fabricacn de oxígeno por destilacn, estos gases compuestos, más las partículas sólidas que contiene el aire, constituyen contaminantes peligrosos, que deben ser removidos lo más tempranamente posible para evitar graves problemas en los procesos posteriores que se realizan a bajas temperaturas (criogénicos)


Enfriamiento y Expansión

 



 

 

Para que pueda efectuarse la separación de los componentes del aire, se requiere que éste se encuentre en fase líquida. Para efectuar la licuefacción de aire, se debe bajar la temperatura del aire y/o aumentar su presn. Para producir bajas temperaturas se utilizan intercambiadores de calor y turbinas de expansión.

 

Las turbinas son equipos que se utilizan para generar y mantener el frío dentro de la caja fría. El gas que entra en la turbina es expandido, disminuyendo su presión y, por lo tanto, su temperatura. La energía que pierde el gas es transformada en energía mecánica, por lo que las turbinas son empleadas para la generación de energía. El descenso de la temperatura del gas es aprovechado para el enfriamiento en la Caja Fría, y la energía producida es utilizada en la operación de un compresor booster, para aumentar la presn del aire que entra a la columna de destilación y así poder licuarlo.


 



 

 

Destilación y purificación de frio.

 

El proceso de destilación en una Planta de Oxígeno se lleva a cabo en dos columnas de destilacn, una de presn media y otra de presión baja. Un intercambiador de calor, en medio de ambas columnas, trabaja como condensador para la columna de presn media y como rehervidor para la de presión baja. Ambas columnas operan por separado. La alimentación de aire a las columnas proviene desde el intercambiador principal de la caja fría.

El proceso de destilación en una Planta de Oxígeno se lleva a cabo en dos columnas de destilacn, una de presn media y otra de presión baja. Un intercambiador de calor, en medio de ambas columnas, trabaja como condensador para la columna de presn media y como rehervidor para la de presión baja. Ambas columnas operan por separado. La alimentación de aire a las columnas proviene desde el intercambiador principal de la caja fría.

Los principales productos de las columnas son: De la columna de presión media:

Nitrógeno gaseoso (NG) desde el tope (1% de O2), que retorna al intercambiador principal y se utiliza luego en la turbina.

 

De la columna de presión baja:

 

Oxígeno líquido desde el fondo (LOX)(95% de pureza)

Nitrógeno gaseoso (WN2) al 97% de pureza

 

 

Que se pasa por el intercambiador principal y se utiliza en la regeneración de los tamices moleculares.

 

El intercambiador de calor además posee un sistema para purgar los gases no condensables que se encuentran en la parte alta de la torre de alta presión.



 

Se va almacenar en Bombona de gas de a presn 139 BAR con un diámetro interior

 

111m con una Longitud 641 mm con un Peso vacío de3,4 kg y volumen interno: 4,5 litros.

 

 

Esquema 3D



 


 




Grupo #5

Industria conservera de alimentos

Tema

LINEA DE PROCESO INDUSTRIAL PARA LA ELABORACION DE DURAZNO EN ALMIBAR EN ENVASE DE VIDRIO DE 500 gr

 

 

 

 

 

 

 

Descripción del proceso

En el presente proyecto analizaremos la línea de proceso de línea de proceso industrial para la elaboración de durazno en almíbar en envase de vidrio de 500 gr

 

Diagrama de flujo

 




Descripción del proceso por etapas

Recepción de materia prima (durazno)

La recepción de las materias primas es el primer paso en la cadena de elaboración de productos en cualquier establecimiento y, por lo tanto, tenemos que darlo con seguridad y con criterio con el fin de salvaguardar la inocuidad alimentaria de nuestras elaboraciones. En este caso ingresan 500 kg de duraznos frescos a la recepción de materia prima, para la selección de frutas que cumplan las especificaciones requeridas.



 

Selección de frutas

Se separan las frutas (duraznos) que no tengan el grado de madurez adecuado, con defectos, tamaño u otras características como podredumbre




Lavado

Se lavan las frutas seleccionadas con una solución de agua clorada (con una concentración de 2 ppm de cloro), con la finalidad de eliminar las impurezas propias de las frutas y así estaría listo para la siguiente etapa del proceso.

 



 

Pelado químico

El pelado químico es el proceso donde se efectúa sumerge la materia prima (duraznos) en una solución de Hidróxido de Sodio (soda cáustica) al 1%. En esta etapa se trata de remover la cascara de la fruta que ingresa al proceso.



 

Lavado

Se lavan las frutas que pasan por el proceso de pelado químico, con una solución de agua clorada (con una solución de ácido cítrico al 1%), con la finalidad de retirar los residuos propios del pelado químico y así estaría listo para la siguiente etapa del proceso.

 



Corte

En esta etapa los duraznos procedentes del lavado son introducidos a la cortadora, la cual está equipada con cuchillas de acero inoxidable que realizan el corte en forma de rodajas. Al finalizar el corte, se separa la semilla de la fruta, y saldrán de la máquina la pulpa de durazno.



 

Escaldado

Este proceso permite el blanqueamiento por hervor de la fruta. Es usado para desactivar enzimas y toda la carga microbiana. El escaldado mejora y acentúa el color de las frutas, así como el rendimiento en su pulpa en el proceso de fabricación. En esta etapa la fruta se somete a un escaldado por inmersión durante un periodo de tiempo de 5 minutos.

 



 

Esterilización de latas vacías

Los envases de vidrios antes de ser llenados con fruta y liquido de gobierno, son ingresados a un equipo esterilizador UV durante 15 minutos, lo cual sirve para eliminar bacterias y otros organismos que causa el deterioro del alimento.

 



 

Envasado

En esta etapa el mango escaldado se procede a llenar los envases de vidrio, con una cantidad de 350 gr de pulpa de durazno



 

Preparación del almíbar

En una marmita se prepara el almíbar de 30° Brix, mezclando agua y azúcar. En este caso se necesitan aproximadamente 3 Kg. de azúcar por cada 7 Kg. de agua. Se revisa la concentración del almíbar y de ser necesario se agrega un poco más de azúcar.

 



Cocción

En esta etapa del proceso se cocina el almíbar, calentando hasta 90 °C para que la totalidad de azúcar se disuelva.

 



 

Dosificado

En esta etapa se vierte el almíbar en el envase de vidrio lleno de durazno llegando así a una relación 70% fruta / 30% almíbar, que en unidades de masa seria 350gr de duraznos, y 150 gr de almíbar por envase.



 

Sellado

Con tapas de lata de cierre rápido, son selladas en vacío de tal forma que se logre el hermetismo.



Esterilizado

Una vez sellados los envases, se procede a esterilizar el producto a temperaturas superiores a los 100°C para que se eliminen toda clase de microorganismos del alimento durante un período determinado de tiempo, haciéndolo “Comercialmente estéril”.

 



 

Etiquetado

En esta etapa después de haber esterilizado nuestro producto precedemos a colocar su respectiva etiqueta comercial y se encartona.



 

Producto Terminado

 Los envases de duraznos de 500gr, ya encartonados se almacenan en la bodega de productos terminados, para su posterior transporte hacia los almacenes de los clientes.



 

Esquema 3D

 



TEMA GRUPO 6:

“LÍNEA DE PRODUCCIÓN PARA LA FABRICACIÓN DE TEJAS COLONIAL CON MEDIDAS DE 06x17x38 cm DE 1,16 KG DE PESO”

INDUSTRIA:

INDUSTRIA DE CEMENTO Y CERÁMICAS

 

 


 

   

 

 

              DESCRIPCIÓN DEL PROCESO

Tolva: La materia prima está compuesta por arcilla roja, arcilla blanca y reprocesos anteriores las que en total sumaran 3954,74 kg/h

Molienda (Molino de martillos): La mezcla llega a una amasadora la misma que al salir la mezcla es golpeada por mazos que giran sobre la mezcla para desprenderla, esto con el objetivo de hacer partículas más finas hasta dejarlas con un tamaño de 0.2 pulgadas o 0.33 milímetros.



Mezclador: En el siguiente proceso se inserta la mezcla a una mezcladora donde se le agrega 63.75 kg/h de agua con el objetivo de tener una pasta mucho más plástica y que luego se introducirá en una laminadora con el objetivo de reducir el material y tener una consistencia uniforme.




Maduración: El material ya mezclado cae al proceso de maduración o envejecimiento de la arcilla, la principal característica, de este proceso es que el material contenga propiedades uniformes, se realiza a temperatura ambiente con presencia de luz es un pudrimiento a campo abierto, el reposo de la arcilla se lo realiza en el interior de la planta, en un determinado periodo de tiempo regularmente 24 horas, con el objetivo de que el material se vaya haciendo más arenoso.

 

 


Tolva: El material homogenizado con características físicas y químicas semejantes, y después de haber cruzado el proceso de maduración es incorporado a un cajón dosificador, 24 para almacenar y dosificar el material en forma continua, uniforme y controlada a una tolva o cajón dosificador el cual tiene un motor, para arrastrar la arcilla hasta la amasadora.



Mezclador/Amasador: Una vez que la arcilla sale de la tolva mediante una cinta transportadora por la parte inferior, esta es incorporada a un proceso de mezclado cuya máquina es una amasadora extrusora, la principal operación es garantizar que la pasta sea homogénea. El material es introducido a una amasadora con mazos trituradores, las ruedas giran sobre la pasta, golpeándola y tallándola a la arcilla, con el fin de hacer convertir esta mezcla en partículas mucho más finas



Mezclador: El material que ya está amasado es trasladado a una banda transportadora de rodillos giratorios, este material desciende a un proceso de mezclado el cual también posee un motor para hacer girar los tornillos giratorios de cuba abierta, este proceso depende de que el operador agregue agua en forma de lluvia de mezclado



 

 

Laminador: El material mezclado cae al proceso de laminado, el cual posee dos motores para que el material sea laminado o cortado, es la máquina adecuada para la reducción definitiva del material, consiguiendo así una masa uniforme que garantiza la máxima calidad del moldeado. El principal objetivo es conseguir una arcilla con características similares, por eso la arcilla que entra y es laminada con una especie de cuchillas en piezas muy bien segmentadas.



Extrusora: El material ya cortado en pequeñas piezas es trasladado mediante un motor a una banda transportadora, la arcilla es introducida por la parte superior a una extrusora al vacío, tiene un motor para hacer girar los caracoles de este modo prensar y adquirir la forma deseada, por la gran presión que ejerce la maquina se pierde una cierta cantidad de agua la cual es trasladara a un tanque de almacenamiento.



Cortadora: El producto que sale del moldeado, es incorporado a una banda transportadora. El material que entra a una máquina de cortada gira mediante un motor para así obtener unidades de un producto. La operación se realiza a temperatura ambiente.



Pre-secado: El producto crudo es llevado al pre-secado mediante vagonetas o coches, este proceso se realiza sin presencia de luz en un lugar cerrado y a temperatura ambiente, el producto en el pre-secado oscila alrededor de 36 horas. Las primeras 12 horas las tejas son cubiertas con plástico con la finalidad que no exista presencia de luz y el material se consolide y no presente fisuras, las 24 horas subsiguientes las piezas crudas entran a reposa, para que en las 12 horas restantes exista ventilación mediante aire que viene del enfriamiento del horno a una temperatura de 28°C y finalmente existen ventiladores de hélices ubicados en la parte superior e inferior



Secado: El producto sale del pre-secado es incorporado mediante las mismas vagonetas al proceso de secado, dicho equipo es un secador túnel. Los coches son empujados al final del horno mediante una presión que oscila entre 62 psi, el ciclo de operación es de 12 horas, el aire es extraído del horno de la zona de enfriamiento un ventilador. La etapa del secado se realiza para eliminar parte del agua que trae la pieza extruida. En el secado las piezas pasan por tres fases: la primera perdida de agua contenida en los poros, otra de nueva eliminación del agua hasta alcanzar la máxima concentración y una tercera que consiste en la pérdida del resto de agua que contenga



 

 

Horno: Una vez terminado el proceso de secado, se pasa a la siguiente fase que es la evacuación de coches, para ser cambiados de vagonetas a vagones que poseen materiales que resisten la temperatura de cocción, el producto se desplaza lentamente a través del horno de combustión interna. Cabe destacar que el horno va a funcionar desde una temperatura mínima de 15°C hasta una máxima de 900°C.



Almacenamiento: Por último, se almacena el producto que ya está terminado para la distribución, el producto se va a almacenar en pallets. Las tejas de medidas 06x17x38 cm pesando 1,16 kg por unidad



SKETCHUP


 
 

 


                                          

TEMA GRUPO 7:

“LÍNEA DE PRODUCCIÓN DE TUBERIAS DE PVC DE 150 mm DE DIAMETRO DE 600 mm DE LARGO PARA SISTEMAS DE RIEGO PARA USO AGRICOLA”

INDUSTRIA:

INDUSTRIA DE PLÁSTICOS

DIAGRAMA DEL PROCESO


 

 

 DESCRIPCIÓN DE LAS ETAPAS DEL PROCESO PRODUCTIVO

Recepción y limpieza de la materia prima

La recepción de las materias primas es el primer paso en la cadena de elaboración de productos en cualquier establecimiento y, por lo tanto, tenemos que darlo con seguridad, lo que vamos a receptar es Dicloroetano (DCE) a una pureza de 99,5%.




Pirólisis

La siguiente fase en el proceso de obtención de cloruro de vinilo monómero es la pirólisis o cracking del dicloroetano. En ella la molécula de este último se rompe dando lugar a una molécula de cloruro de vinilo y otra de cloruro de hidrógeno según la reacción de craqueo. Para ello debemos tener los siguientes conceptos: 

• La producción de cloruro de vinilo a partir del dicloroetano se realiza por la pirólisis de éste a aproximadamente 500 ºC de temperatura. 

• La molécula de dicloroetano se rompe dando lugar a una molécula de cloruro de vinilo y otra de cloruro de hidrógeno. La tasa de conversión del dicloroetano varía entre 50- 65%. 

• El dicloroetano no transformado se obtiene como subproducto. 

• La pureza del dicloroetano (99,5%) que alimenta la pirólisis tiene un impacto muy importante para reducir la formación de impurezas y coke. La humedad debe ser despreciable para evitar problemas de corrosión. La estructura de reacción es:

𝐶2𝐻4𝐶𝑙2 𝐶2𝐻3𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙



Depuración del cloruro de vinilo monómero (CVM)

Una vez producida la pirólisis del dicloroetano, el producto de la unidad de craqueo, que está constituido básicamente por cloruro de vinilo, HCl, DCE no transformado y subproductos de la reacción, entra en la unidad de destilación o depuración. En ella estos componentes son separados por destilación en dos etapas: 

• En la primera (columna de recuperación del HCl) se separa el cloruro de hidrógeno que, tras una hidrogenación opcional para eliminar las trazas de acetileno, es obtenido por cabeza de la torre. Esta columna trabaja a 5 atm de presión. 

• En la segunda, se separa el cloruro de vinilo del dicloroetano que es reciclado. El cloruro de vinilo líquido es enviado a los depósitos de almacenamiento. Esta segunda torre también se trabaja a 5 atm de presión.



Polimerización

El policloruro de vinilo se obtiene mediante la polimerización en cadena por apertura de dobles enlaces del cloruro de vinilo monómero: los monómeros, que cuentan en su estructura molecular con un doble enlace entre dos de sus átomos de carbono, se activan en presencia de pequeñas concentraciones de iniciadores, de manera que esos dobles enlaces se abren y los monómeros reaccionan rápidamente entre sí, asociándose unos con otros y formando cadenas de macromoléculas. El proceso de polimerización en suspensión del CVM se realiza en medio acuoso en un reactor discontinuo, agitado, de tipo autoclave y que dispone de un sistema de refrigeración con agua en serpentines para evacuar el calor de reacción. Se trata de un proceso semicontinuo en el cual la resina es producida por lotes (batch) y se introducen en el reactor el cloruro de vinilo, agua desmineralizada y el activador. El CVM es dispersado en el agua por medio de agentes dispersantes y agitación. Como el iniciador de la reacción es soluble en el monómero, la polimerización se realiza en cada gota de cloruro de vinilo y el producto obtenido es una suspensión de policloruro de vinilo. La reacción puede tener lugar en “closed process” (sin apertura del reactor tras cada polimerización) o en “open process”, siendo el primero de los dos el más adecuado para producir resina de suspensión ó s-PVC, por lo que se va a emplear esta modalidad (el open process puede ser apropiado para la fabricación de resina de emulsión cuando se trata de aplicaciones especiales, ensayos de investigación). Las condiciones de trabajo en esta etapa son una temperatura de 50 ºC (el rango puede 32 variar entre 35 y 70 ºC) y una presión de entre 4 y 12 bar. El grado de conversión del CVM a policloruro de vinilo oscila entre el 75 y el 95%. La descomposición del peróxido de benzoilo (BP) puede ser fuertemente inducida por radicales libres, tanto si estos provienen de la propia descomposición como del medio de reacción. El resultado es que reacciones de alto orden acompañan la descomposición unimolecular del BP.



Desgasado

El desgasificador es un equipo que elimina, gracias al aumento de la temperatura del agua, los gases disueltos que pueda contener (en este proceso el gas de CVM no polimerizado) aprovechando la solubilidad inversa de los gases, según la cual éstos son menos solubles en agua a alta temperatura. Esta desgasificación se realiza térmicamente, aportando energía térmica (mediante el uso de vapor) al agua, por lo que a medida que la vamos calentando en el desgasificador se irán desprendiendo los gases disueltos de cloruro de vinilo. Del desgasificador salen por tanto dos corrientes: una corriente para separar el cloruro de vinilo que no se ha transformado (CVM residual), el cual se envía a la unidad de recuperación de dicha sustancia; mientras que la otra contiene una suspensión o slurry, que es una mezcla compuesta por el policloruro de vinilo que se ha formado en la polimerización, agua y el resto de CVM que no se haya extraído en la primera corriente.



Stripping

La siguiente fase en el proceso de producción de PVC es la de stripping: el cloruro de vinilo residual que aún queda en el slurry es separado de la resina de policloruro de vinilo mediante stripping con vapor (también puede hacerse a vacío) y enviado asimismo a la unidad de recuperación de CVM. Esta operación tiene lugar en una columna de stripping (stripper externo) en continuo (aunque también podría realizarse en el propio reactor, en cuyo caso la capacidad de producción de la instalación disminuye, o en un depósito intermedio, pero estas opciones son menos habituales).

Centrifugado

Antes de proceder al secado, la suspensión formada por agua y PVC que ha sido almacenada en el depósito intermedio procedente de la columna de stripping puede ser concentrada o deshidratada haciendo uso de una centrifugadora. En ella la resina de polímero se separa del agua y se produce una torta húmeda de PVC, con un contenido de humedad del 20 al 33% (la cual depende del grado de la resina). Este policloruro de vinilo húmedo pasa a la sección de secado, mientras que el agua retirada se recicla o se trata en la unidad de tratamiento de efluentes

Secado

En esta etapa se pueden aplicar diversas técnicas de secado, todas basadas en la utilización de aire y calor. Para la producción de resina en suspensión se emplea una instalación de secado en lecho fluido (es lo más común), que usa grandes cantidades de aire (de 20.000 a 50.000 Nm³/h). La operación de secado del policloruro de vinilo húmedo se lleva a cabo en un ciclón con aire caliente: por un lado, se alimenta la torta húmeda de PVC procedente de la centrifugación y por el otro entra aire, que se precalienta previamente en un intercambiador con vapor



Cribado y molienda

Una vez secada la resina, es tamizada y los granos de policloruro de vinilo son molidos, operación para la cual se emplea un tamiz. Al momento de tener el producto terminado (PVC granulado), se lo lleva a la siguiente etapa de la elaboración de los tubos de PVC. Para ello se realizan los siguientes procedimientos.





Mezclado

Una vez secada la resina, es tamizada y los granos de policloruro de vinilo son molidos, operación para la cual se emplea un tamiz. El producto resultante pasa mediante transporte neumático a la unidad de envasado y es enviado a los silos almacén para su posterior embalaje y expedición. Una parte de la resina fabricada se embala en sacos y big-bag’s, mientras que el resto se comercializa a granel. Una vez secada la resina, es tamizada y los granos de policloruro de vinilo son molidos, operación para la cual se emplea un tamiz. El producto resultante pasa mediante transporte neumático a la unidad de envasado y es enviado a los silos almacén para su posterior embalaje y expedición. Una parte de la resina fabricada se embala en sacos y big-bag’s, mientras que el resto se comercializa a granel. El procedimiento se lo realiza de la siguiente manera: 

• Adicionar el pvc granulado al mezclador a temperatura ambiente e iniciar la operación a baja velocidad. 

• Inmediatamente adicionar el estabilizador, la mitad plastificante y el pigmento, a baja velocidad, con el fin de compensar la demanda de energía que se gaste al arrancar el motor y para homogenizar la mitad del plastificante que se adiciono. Después se cambia a alta la velocidad. 

• Adiciona la segunda mitad de plastificante y los lubricantes cuando se tengo una temperatura entre 70 a 80 °C. 

• A los 90 °C adicionar la carga 

• Cuando la temperatura llega de 110 a 120 °C la mezcla esta seca 

• Se deja enfriar hasta alcanzar una temperatura de 40 a 50 °C y tamiza en una malla 40 antes de transformarla.

Extrusión

La extrusión es el método de transformación de termoplásticos que les confiere forma, forzando su pasaje a través de una abertura cuyo diseño está relacionado con la forma. Esta forma está limitada a dos dimensiones, es decir se desarrolla en el plano perpendicular al eje del movimiento del material. Dado que los termoplásticos son sólidos a la temperatura ambiente, el equipo de extrusión debe encargarse de convertirlos en un fluido de viscosidad apropiada, por calentamiento y mezclado o amasado y dotar a esa masa fluida de la presión suficiente para ser forzada por la sección de extrusión.

 



 

Enfriado y formado

Después del paso antes mencionado el tubo todavía caliente pasa por una tina de enfriamiento que tiene circulación de agua y enfría el material hasta hacerlo completamente rígido. Esta tina también contiene un formador que es el que le va a proporcionar la redondez definitiva al tubo. La temperatura de fusión del PVC, es aproximadamente 180±20°C, pero en la práctica hay que conocer las curvas o perfiles de temperatura de trabajo y el tipo exacto de la maquinaria para ajustar los parámetros de operación de las extrusoras, en este punto es exactamente donde ocurre la plastificación del material termoplástico



Corte


El corte de los tubos se realiza una vez efectuada la medición de la longitud que tendrá el tubo, mediante la utilización de sierras de mano o eléctricas, que se van desplazando con el tubo mientras dura la operación y regresan manual o automáticamente al punto de medición una vez realizado el corte.



Acampanado En proceso de acampanado es un proceso que puede realizar de manera manual como automática en donde se le da la forma acampanada que tiene los extremos de cada tubo PVC



Producto terminado



Finalmente, los tubos son almacenados en la bodega de producto terminado previo a su transporte a su lugar de destino para distribuir.

 

SKETCHUP

 

  


TEMA GRUPO 8:

LÍNEA DE PRODUCCIÓN DE ACERO PROCESADO EN CONVERTIDOR LD A PARTIR DE ARRABRIO DE ALTO HORNO

INDUSTRIA:

INDUSTRIA METALURGIA

 


 



DESCRIPCION DEL PROCESO

Transportadora de materia prima

La cinta transportadora de materia prima es la que va a introducir el material de los depósitos para que esta de aquí lo envíe.



Cargador de materia prima

El cargador de materia prima en el cual se va depositando lo que es la materia prima como tal, óxidos, magnetita, en este caso entra piedra caliza, coque, que genera escoria y reacciona con el oxígeno de los óxidos de magnetita. Cada cierto tiempo se cargan los vagones y van transportando la carga, hasta llegar al tragante.



Tragante

El tragante es donde se depositan los materiales de entrada y es una mezcla entre polvos de óxidos, piedra caliza y coque. La piedra caliza es para calcificar y generar escoria, reduciendo el oxígeno y el coque es el carburante, generando reacción térmica para que se pueda oxidar.

 

 



Salida de escoria

Vemos la salida de escoria, se encuentra por uno de los costados superiores porque la escoria tiene una densidad menor al arrabio entonces este queda y forma una capa sobre el arrabio donde se desprende y sale la escoria. Los colectores de gas son un parte fundamental, atrapan el gas de salida que resulta de la combustión de todos los materiales y las reacciones químicas, está formado por co, co2, nitrógeno y agua evaporada. Este de aquí va a ser recirculado a colectores y purificadoras para que no se desperdicie el poder calorífico que tienen y no contaminen. Otra parte es estufas calientes son paredes que donde se envía el aire caliente que se necesita.


Tren torpedo 

Formado por capas interiores de ladrillo refractario lo cual permite el transporte del arrabio líquido ya que está a elevadas temperaturas entre mil a dos mil grados. Este tren torpedo transporta el arrabio hasta un sitio donde se maneja para ser hierro o acero



Acería de oxígeno básico

La Acería de oxígeno básico está conformada por un caldero el cual se le va a inyectar oxígeno a presión a parte de aire para que este reaccione con el arrabio introducido. También se le introduce chatarra de acero para que cuando reaccione, reacciona con hierro de arrabio y se mezcle.


Acero de producción

El Acero de producción es en el cual entra a la industria y se produce en láminas o varillas, este va a depender del fabricante.


SKETCHUP



TEMA GRUPO 9:

LINEA DE PROCESO PARA LA FABRICACION DEL PAPEL HIGIÈNICO DE 200 METRO POR 4 ROLLOS

INDUSTRIA:

INDUSTRIA DE PAPEL Y CARTON 


Definiciones de los procesos en la fabricación del papel higiénico

Recepción.

Una vez seleccionado la pasta celulosa, y los papeles reciclados se arman pacas para enviarlo a las máquinas de pulpeo, con una capacidad seria de 2.5 tonelada turno.



Pulpadora.

El propósito del pulper es separar las fibras de papel del desperdicio, y mantener los contaminantes lo más grandes que se pueda. El pulper además proporciona el frotamiento de fibra a fibra, remoción de las partículas de tinta de la superficie de la fibra y reducir el tamaño de estas partículas de tinta



Blanqueado de pulpas destintadas

La siguiente etapa en el proceso de obtención del papel es el del blanqueo de la pulpa, este blanqueo lo obtenemos mediante un producto químico llamado soda caustica dado específicamente que esta aplicación del papel lo requiera. Durante el blanqueo no solo se eliminan las sustancias coloreadas de la pulpa, sino que se completa el procesado de la pulpa, consiguiendo exactamente las características deseadas para su proceso de papel higiénico.



 


 

Refinado de disco

Es utilizado para efectuar el refinado de la pasta antes de la fabricación de papel. Efectúa una acción mecánica sobre las fibras papeleras en suspensión fibrosa mediante unas cuchillas o barras que se desplazan unas en relación con otras

Rodillo de prensa

Refinadores a discos con el fin de “peinar” las fibras. Para luego conseguir una mezcla homogénea a través de las piletas de mezcla y de máquina se vuelve a pasar por un purificador cónico que termina dando el tamaño y orientación deseada



Fieltro

La hoja de papel es conducida a un cilindro previamente calentado. Además, recibe chorros de aire caliente que terminan de secar la hoja de papel, eliminando los últimos rastros de humedad. Con 0,1%

Yankee Dryer y bobinado

Yankee estará hecho de acero inoxidable y contará con activadores neumáticos y electrónicos para su operación además contará por unida de control de oscilación regaderas y cuchillas de crepado, está diseñado para 850kpa tendrá un peso de 13 tonelada

El Yankee Dryer es un cilindro de secado de gran diámetro (2,8 m), que sirve como unidad principal de secado. Ahí, la hoja húmeda se prensa contra la superficie pulida del secador. El Yankee Dryer está dentro de una campana donde se inyecta aire caliente para incrementar la capacidad de secado. La acción de crepado se produce debido a la adherencia de la hoja al secador cuando se la coloca contra el borde de la lámina de secado



Bobinado

Es la operación mediante la cual se obtiene la hoja de papel seca, que sale por el rodillo Yankee, enrollándose en una bobina lista para ser usada o almacenada. Y finalmente el papel es enrollado en grandes bobinas. El guiado en un bobinador es obtenido moviendo lateralmente la bobina de material. Esto permite formar una bobina donde los bordes de cada una de las vueltas que la conforman se encuentran alineados. El guiado en el bobinador permite obtener bobinas uniformes

Desbobinado

Las bobinas de papel se colocan en la máquina convertidora que se encargará de hacer los rollos. Es el guiador para obtener moviendo lateralmente la bobina de material. Esto permite mantener una posición de borde constante de aquel material que ingresa a la línea de proceso. El guiado del desbobinador permite eliminar eventuales problemas en a el caso de bobinas no uniformes y/o "teles copeadas". El diagrama adjunto presenta la configuración correcta para una aplicación típica de desbobinador



Rebobinado

El papel es de nuevo enrollado en pequeños cilindros de papel. El proceso consiste en la colocación de una bobina madre y luego se rebobina en pequeños cilindros de papel dentro de las medidas estándares, hasta un formato máximo de diámetro de 180 cm. El formato de rebobinaje es a definir con los clientes, van desde los 5 cm hasta los 180 cm de ancho, en bujes de 3,6 y 12 pulgadas



Cortadora

Una cuchilla rotatoria es la encargada de dividir cada rollo de 2,75 metros en los rollos pequeños para su venta al público. Una máquina cortadora de papel higiénico (sierra de cinta) es un dispositivo auxiliar para máquinas de tejido. Corta rollos de papel higiénico y pañuelos faciales en la longitud o anchura deseada. La máquina de corte es capaz de afilarse automáticamente y la mesa de corte se puede mover para facilitar el corte, lo que la convierte en una máquina estable y eficiente para la producción de papel higiénico y tratamientos faciales. La línea de fabricación de productos de papel higiénico es el tipo más popular de todas las máquinas de papel. Puede producir papel higiénico con una inversión muy limitada. El dispositivo es simple en operación, bajo en ruido, estable en operación y alta en eficiencia de producción.



 Empaquetado y Almacenado

El papel impreso para la envoltura de papel higiénico es un empaque especialmente diseñado para cubrir dicho papel y protegerlo contra la humedad y el polvo. Regularmente tienen impresa la marca, sin embargo, en la actualidad hay diseños muy originales que van desde papeles con frases impresas hasta diseños elegantes. En la cual se debe almacenar bajo techo y protegido de la humedad externa. Evite la presencia de olores penetrantes cerca del producto. Recomendaciones para el almacenamiento del producto. Proteja el producto de la humedad y olores. *Arrume las cajas sobre plataformas de madera o estanterías, separándolas del suelo. *Arrume las cajas (embalaje del producto) en posición horizontal debido a que son más estables y a la vez se garantiza que las cajas no se deformen e impacten el producto. *Las cajas con el producto deben almacenarse en bodegas o almacenes techados, cerrados y bien ventilados, evitando la humedad, el sol directo y el exceso de calor.

SKETCHUP

  



 

 

 

 

 

TEMA GRUPO 10:

“LINEA DE PROCESO INDUSTRIAL PARA LA ELABORACIÓN DE BOTELLAS PLASTICAS PET NORMAL DE 1 LITRO EN CAJAS DE 75 UNIDADES”

INDUSTRIA:

INDUSTRIA DE PLÁSTICO

 

 

 


 

 

 

 

 

 

DESCRIPCIÓN DE LAS ETAPAS DEL PROCESO

RECEPCIÓN DE MATERIAS PRIMAS

Se reciben y almacenan las materias primas: etilenglicol virgen (EG), ácido tereftálico purificado (PTA), ácido isoftálico (IPA), dietilenglicol (DEG) y el resto de aditivos necesarios.

·   El PTA se almacena en silos en forma de polvos al igual que el IPA. El IPA se usa para favorecer la formación de copolímeros.

·       Tanto el EG, DEG como los aditivos y el catalizador se almacenan en tanques.

PREPARACIÓN DE ADITIVOS Y CATALIZADORES

Se preparan el catalizador de trióxido de antimonio (Sb2O3), el aditivo de fósforo (ácido fosfórico) y los toners (colorantes) de la misma forma: El material en cuestión, en polvo, se disuelve en un tanque de preparación con etilenglicol (EG) caliente hasta la concentración deseada y posteriormente se agita y se vierte en el tanque de alimentación.

PREPARACIÓN DE PASTA

Se alimenta en continuo PTA e IPA a través de sus respectivos alimentadores de tornillo al tanque de preparación de pasta, que tiene una agitación permanente y está a temperatura ambiente. A este tanque también se alimenta EG refinado para que la relación molar de EG-ácidos sea constante (en exceso de EG). Finalmente, la pasta es bombeada hacia el primer reactor de esterificación. Debido a la alta viscosidad y alto contenido en sólidos se utilizan bombas de tornillo helicoidales para el movimiento de la materia.

ESTERIFICACIÓN

En esta fase se emplean dos reactores de esterificación dispuestos en serie. Al primer reactor llega la pasta procedente del tanque de pasta siendo también introducida una corriente de EG para aumentar el exceso de este reactivo y desplazar la reacción de esterificación hacia la derecha. Para desplazar la reacción hacia la derecha se extrae el agua formada que se lleva hasta la columna de agua. La temperatura en esta fase es de alrededor de 260ºC y la presión ligeramente superior a 1 kg/cm2. El reactor está calentado por serpentines internos y una camisa externa por los que fluye HTM. El tiempo de residencia en este primer reactor está en torno a 3.5 h y la conversión alcanzada es > 90%. Los monómeros y oligómeros del primer reactor pasan al segundo reactor de esterificación ayudados por la menor presión de trabajo en este equipo (ap. 0.4 kg/cm2), mientras que la temperatura se mantiene alrededor de 265ºC. En este reactor, el tiempo de residencia es ligeramente superior a 1 h y se continúa extrayendo el agua producida durante la reacción, que mezclada con vapores de EG se envían a una columna de agua para su separación. En este segundo reactor continúa la reacción de esterificación con la que se llega a alcanzar conversiones por encima del 95%, respecto al PTA. En la reacción de esterificación, se elimina agua en el proceso con PTA y metanol en el proceso con DMT.

PREPOLIMERACIÓN

Los monómeros y oligómeros del segundo reactor de esterificación pasan al reactor de prepolimerización ayudados por el vacío al que se trabaja en este reactor. En este reactor tienen lugar la reacción de policondensación, aumentando la longitud de la cadena molecular hasta unos 20 eslabones (prepolímero), lo que equivale a una viscosidad de 0.2-0.3, y se libera EG que se retira por el sistema de vacío y es condensado para su recirculación. Esta reacción está catalizada por el Sb3+. También se alimentan aquí el aditivo de fósforo y los toners para controlar el color del producto. La temperatura del reactor se mantiene en torno a los 285ºC, mediante un fluido calefactor que se vaporiza por contacto con el HTM. El tiempo de residencia es ligeramente superior a 1 h.

POLIMERACIÓN

El prepolímero entra al reactor final de polimerización (Reactor Karl- Fischer horizontal) impulsado por una bomba de desplazamiento positivo. En él continúa la reacción de policondensación en estado fundido hasta n ≈ 100 (IV ≈ 0.6), en condiciones de alto vacío y una temperatura de trabajo de 280-290ºC, mediante el empleo de un fluido térmico que se vaporiza en contacto con el fluido de calentamiento primario. El valor final de viscosidad depende del producto que se esté fabricando en cada momento. Como en el reactor anterior, el EG producido es retirado por el sistema de vacío y el tiempo de residencia es en torno a 1 h.

PELETIZACIÓN

La finalidad de esta etapa es solidificar el polímero líquido que sale del reactor final y cortarlo en trozos pequeños llamados pelets. El polímero líquido se impulsa por una bomba hasta los cabezales de extrusión de la peletizadora de donde sale en forma de hilos de polímero fundido. Este haz de hilos se enfría con agua pulverizada que hace solidificar progresivamente al material. Cuando el material aún no está totalmente solidificado los hilos llegan a las cortadoras que los transforman en pelets. A continuación, los pelets se secan con aire y pasan a una tamizadora donde los de tamaño superior al deseado se separan, y el resto se envía a una tolva para su almacenamiento mientras en el laboratorio se analizan sus propiedades (IV, Color, DEG, IPA, Catalizadores, P). El resultado final de la fase fundida es un material peletizado translucido y en estado amorfo

ETAPA DE CRISTALIZACIÓN

La finalidad de la etapa de precristalización es cristalizar los pelets para evitar que se peguen durante el proceso de reacción posterior. Los pelets de PET de la fase fundida se transfieren por transporte neumático hasta el precristalizador donde se calientan con aire caliente a unos 170ºC, en lecho fluidizado para evitar que se peguen entre sí. Los pelets salen por rebose y llegan al cristalizador donde continúan siendo calentados por aire caliente que se suministra en forma pulsante. El aire empleado para calentar a los pelets se calienta mediante vapor de alta presión. Al final de la etapa de cristalización los pelets han alcanzado la mayor parte del nivel de cristalización deseado, y son enviados por transporte neumático hacia la siguiente fase

ETAPA DE REACCIÓN

El objetivo de la etapa de reacción es aumentar la viscosidad del polímero y lograr una temperatura de fusión uniforme del producto. En esta fase se mantienen los pelets en contacto con una atmósfera de N2 caliente. Los equipos necesarios para esta fase son:

·       Precalentador: tiene unas resistencias eléctricas que calientan el N2 circulando de abajo a arriba, en contracorriente con los pelets.

·       Reactor: Es un recipiente cilíndrico de gran altura donde los pelets fluyen hacia abajo, en contracorriente con N2 caliente a unos 210ºC. El N2 retira el agua, el etilenglicol, otros productos obtenidos durante la policondensación y reacciones colaterales como la de acetaldehído. La reacción de policondensación es exotérmica por lo que se genera calor en esta fase. En este equipo es donde se consigue la mayor parte de la uniformidad en cuanto a las temperaturas de fusión de los pelets.

·       Enfriador: Los pelets salen por la parte inferior del reactor y son transferidos al enfriador, donde circulan en contracorriente con N2 frío, para detener la reacción de policondensación.

ETAPA DE REGENERACIÓN DE NITRÓGENO

El N2 cargado de las impurezas que ha retirado anteriormente, se regenera mediante condensación en contacto con EG frío y por su paso a través de unos lechos de adsorción.

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTO FINAL

El producto final que sale de los enfriadores se envía a las tolvas de análisis a la espera de su clasificación. A continuación, se transfiere a los silos de producto final. Desde donde se carga en cisternas o en sacas, para su envío a los clientes

SOPLADO

Para la realización del soplado se procederá de la siguiente manera, se transportarán las preformas desde la sala de recepción del material hasta la sopladora PET. Una vez allí se verterán sobre la tolva de recepción de preformas que posee la sopladora. Una vez dentro de la sopladora las preformas se calentarán mediante lámparas infrarrojas para más tarde, dentro de un molde, inyectarle aire a alta presión para que la preforma obtenga la forma deseada.

POSICIONADO

Mediante esta fase el envase es colocado en la línea de empaquetado. El sistema de recepción de envases recibe por succión las botellas PET de la sopladora y las coloca en la cinta transportadora para su posterior control de calidad. Un operario se encargará de supervisar el proceso.

PALETIZADO

se utiliza un sistema de ordenación y Paletizado automático de envases. Este sistema realiza la ordenación e introducción automática de envases en bandeja de cartón y posteriormente realiza su Paletizado. Permite la paletización automática, incluyendo el suministro de láminas o bandejas de cartón, para la separación de los distintos niveles del pallet. También es posible el suministro automático de pallet.

 

ALMACENAMIENTO DEL PRODUCTO TERMINADO.

Los pallets serán transportados por los operarios mediante maquinaria auxiliar, como la carretilla elevadora, desde la peletizadora hasta la sala de almacenaje de producto terminado, hasta la hora de la expedición. En él se disponen de estanterías a tres alturas donde serán colocados los pallets ya terminados.

EXPEDICIÓN

La expedición se efectúa mediante camiones. Se intenta que el tiempo desde el acabado de un lote hasta su expedición sea el mínimo posible, para evitar la posible llegada al stock.

SKETCHUP





GRUPO #12

Industria de los combustibles Fósiles

TEMA

“Línea de producción industrial para la elaboración de neumáticos de montacargas a base de caucho, para su respectiva distribución en las distintas partes del país que usan este medio de transporte”.


Diagrama de proceso:



 

 

Descripción de todas las etapas del proceso:

 

Mezclado

 


 

En este proceso ingresa la materia prima principal, como son el caucho natural (34,14%), caucho sintético (59,1%), otros químicos (9,76%), negro de humo (90,32%) y aceite en un (9,68%), entonces, dentro de la maquina se va a producir una mezcla de estos materiales a 180°C, la cual nos va a dar como resultado una goma base para luego poder seguir al siguiente proceso.

Extrucción de banda de rodadura:

 



En este proceso la goma base que viene del mezclado en forma de masa, pasará por la banda de rodadura para hacer convertirlas en forma de sábanas, es decir aplastarla para que en procesos siguientes sea más fácil el corte de estas capaz, entonces pasa al siguiente proceso llamado Calendering.

Calendering:




 

En este proceso se da lo que es el tejido de las capaz, donde se tejen en torno de estas sabanas de caucho que ingresan una serie de hilos de materiales como el acero (47,62%), nylon (23,81%) y poliéster (28,57%), a través de este proceso las sábanas se van uniendo y va tomando forma la materia prima que necesitaremos para elaborar nuestro neumático. Luego viene el siguiente proceso, el cual es el corte de estas capaz

 

Corte de capaz




                                                                                   

En este proceso se van a cortar las sábanas de caucho que vienen del proceso anterior, en capaz con las medidas exactas que tiene el neumático para montacargas que vamos a fabricar nosotros, las cuales son 15cm de ancho y 100cm de largo. Luego estos cortes van a pasar a dos procesos, como son la preparación del núcleo y el proceso de construcción.

 

Preparación del núcleo

 



En este proceso básicamente se le da la forma circular a el neumático, el mismo que tendrá un diámetro interno de 12in y un diámetro externo de 18in, donde se enrollará repetidamente una capa sobre otra hasta obtener el diámetro requerido.


 

Proceso de construcción

 



En este proceso ingresa el neumático que se obtuvo en la preparación del núcleo y se le añaden dos capaz de acero en un (70,2%) para darle más firmeza, y luego, encima de estas capaz de acero se le colocan otras capaz que provienen del proceso del corte de capaz encima del acero y así tener casi listo nuestro neumático.

          

 

Vulcanización:

 




Y luego como proceso final tenemos la vulcanización, el mismo que es colocado en la máquina para su curación a una presión de 50psi y temperatura de 170°C en un tiempo de 15 minutos, en este proceso ingresa azufre y agua el cual provoca esta reacción para que se dé la vulcanización, la misma que hará que el neumático tenga más elasticidad y firmeza para que pueda soportar los distintos terrenos por los que pasará, mediante este proceso se le dará el respectivo diseño y forma final al neumático.

 



Limpieza

 


 

Luego el neumático se trasladará a el área de limpieza donde se le quitará el exceso de goma que puedan tener y así pasar al área de control de calidad para su respectivo análisis.

 

Control de calidad



Luego el neumático pasará por esta área donde se le hará su respectivo control de calidad y se aprobará si cumple con todos los requisitos para ser usado.

Almacenamiento



Los neumáticos que aprueben el control de calidad, irán a la bodega para su almacenamiento y        posterior venta.

 

GRUPO #13

Industria Oleaginosa

TEMA

“Proceso de obtención de aceite de sésamo (ajonjolí)”

 

Diagrama de proceso:

                                               200kg




 

                          

 

Etapas de proceso

Zarandeado (limpieza)

Se eliminan los objetos no deseados de la materia prima, se utilizan tambores rotatorios para eliminar los residuos de estacas, hojas, tallos, tierra y suciedad (se suelen utilizar imanes electromagnéticos en las cintas transportadores para eliminar partículas de hierro




 




Tornillo sin fin (transportado)

También llamado transportador de tornillo, se encarga de llevar las semillas de ajonjolí hacia el horno de cocción, por la forma de transportador las semillas se mueven de tal manera que se puede hacer una limpieza de las impurezas que lograron atravesar la operación de zarandeado




 

Cocción

Antes de la extracción; se somete a las semillas a una cocción, con el fin de coagular las proteínas de las paredes de las células oleaginosas y hacerlas permeables al paso del aceite







 

 

 

Prensado

Las prensas de aceite utilizan el principio de extracción mecánica para separar el aceite de las semillas. Para las semillas con alto contenido de aceite, doble prensado será el más adecuado para obtener el máximo rendimiento, Una de las condiciones para que el prensado sea eficiente es el calentamiento, el tipo de prensas expeller o tornillo necesita prensar en caliente, es importante señalar que mientras más caliente este el material más fácil se hará la extracción, pero igual de importante es controlar que esta temperatura no exceda de los parámetros predeterminados ya que cualquier exceso ocasionará una pérdida de calidad del producto final sea este aceite, harina o torta.







 

 

 

Decantación

Se separa el aceite de los lodos residuales, los cuales se aglomeran y floculan formando depósitos sólidos en el fondo de los tanques de decantación simplificando el filtrado de los aceites vegetales







 


 

 

Desgomado

En este proceso se eliminan las gomas, los fosfolípidos y los componentes metálicos. El objetivo del desgomado es eliminar los fosfátidos de un aceite con una mínima perdida de aceite neutro (triglicéridos)




Almacenado

Se almacena el aceite antes del despacho.



GRUPO #14

Industria metalúrgica

TEMA:

“Línea de proceso para la elaboración de cuñas de artillería

 en presentación de caja de 100 unidades”


Diagrama de proceso

 


Etapas del proceso:

Preparación de arena

Este proceso inicia con el desmoldeo. En esta fase del proceso las piezas de hierro son separadas del molde de arena luego del vaciado, una vez la solidificación y enfriamientos adecuados se hayan llevado a cabo. Esta arena resultante del desmoldeo, llamada de recirculación, es sometida a un proceso de mezcla con bentonita, carbonilla, arena nueva y agua.

Con base a los estándares se calculó la cantidad de bentonita, arena sílice, carbonilla, agua y arena que se necesita para fabricar las cuñas de artillería. Finalmente, los compontes son mezclados a través del molino. (Worddocuments, 2018)

 

Moldeo, moledora automática

En este proceso la placa modelo y la arena preparada entra al equipo moldeador.

 



 

Fundición

Al encender el horno se carga el lingote, este es un cuerpo macizo que permite la generación de un cuerpo magnético en el crisol para el rápido calentamiento del horno. Antes de iniciar el cargue del horno se agrega grafito para dar el porcentaje de carbono que necesita el hierro para cumplir con los requerimientos de calidad. El cargue del horno se realiza con el 50% del material de retorno y el 50% de la lámina compactada coldrolled (retal generado de la laminación en frio). (MARIN, 2017)

Antes de iniciar con el vaciado de la colada, se precalientan las cucharas receptoras y la vaciadora para evitar un choque térmico. Se debe preparar el material refractario para el revestimiento de las cucharas, este se prepara con cuarzo, arcilla de rio y agua. Una vez el hierro este fundido y cumpla con las características, es vaciado a los moldes.


 



Desmoldeo


Cuando la pieza se ha solidificado y enfriado se procede al desmoldeo mediante vibración, la arena desmoldada es recirculada. A la salida de la línea, la recepción se realiza mediante un transporte vibrante especialmente diseñado para evitar la adhesión de la arena, mediante el calentamiento de su superficie.



Quiebre

Este proceso consiste en retirar las piezas el sistema de alimentación para permitir el paso de éstas a los procesos de acabado (granallado, esmerilado y pintura)



Granallado

Tanto los sistemas de alimentación retirados como las piezas se llevan a la granalladora para retirarles la arena adherida, de manera que las piezas sigan los otros procesos de acabado y la arena adherida salga del proceso.

·        Pieza pequeña hasta 2 mm de diámetro

 

·        Pieza con salientes y partes puntiagudas

 

                       ·        Pieza hasta 50 kg de peso unidad.

 

·        Pieza hasta 80 kg de peso unidad.

 

·        Pieza hasta 120 kg de peso unidad.

 

·        Piezas aluminio delicadas.

 

·        Piezas de fundición con mucha arena.

 

·        Piezas de fundición con mucha arena.

 



Esmerilado

 

Mediante el uso de un esmeril, las piezas son sometidas a un proceso de pulido.

 

Propiedades

 

·        Motor monofásico de inducción

·        Base y cubierta del motor fabricadas de hierro fundido que minimiza la vibración al trabajar

·        Protectores metálicos para las ruedas abrasivas

·        Soportes de trabajo ajustables

 


GRUPO # 15

Industria energética

TEMA

“Diseño de una termoeléctrica de 150mw/h utilizando Diésel como combustible”

 

Diagrama de procesos:

No se encuentra el diagrama de flujo en el documento del grupo # 15

 

Etapas del proceso

Almacenamiento

 En esta etapa se almacenan el combustible y el aceite en sus tanques respectivos, donde constantemente se monitorea ya que deben estar a una temperatura dad para que el HFO no se vuelva tan viscoso, entonces se procede a introducir vapor a través de unos serpentines y se mantiene su temperatura.

 

Tratamiento y calentamiento

 En esta etapa se maneja con un proceso de purificación, que va a separar las partículas de agua con las de sólidos que viene del combustible. Ya que, al momento de la combustión en cada cilindro los inyectores del motor no se obstruyan.

La cantidad de combustible que se utiliza para generar energía en esta termoeléctrica es de 410 a 450 galones por hora que consume un motor. La termoeléctrica trabaja al 86% y con una eficiencia de combustible de 16 a 18 KW por galón.

Combustión

 En sí cuando se quema el combustible esto ocasiona gases de combustión que por lo general es Dióxido de Carbono e Hidrocarburos. Dentro de esta combustión se ingresa aire a 28 bar de presión por medio de un compresor. Para que este arranque se

necesita que la temperatura del diésel sea de 40 a 50 ºC aunque la temperatura ideal esta entre 120 a 130 ºC.

Caldera

 Luego de las etapas anteriores, este pasa a la caldera (caldera auxiliar) que tiene una capacidad máxima de 3200 kg/h, el vapor que genera la caldera se calientan todos los sistemas para poder arrancar una máquina. La temperatura del vapor es de 140 ºC.



Turbina

Transforma la energía del vapor en energía cinética del rotor. Por lo general, consta de tres cuerpos y está basada en la tecnología convencional. Es muy habitual que la turbina de vapor y la de gas estén acopladas a un mismo eje, de manera que accionan un mismo generador eléctrico.




Condensador

 Cuando el vapor regresa a esta etapa llega a una temperatura de 97 a 100 ºC.


 

 


 


Torre de refrigeración

 Lo que hace es que el agua que circula por el ventilador sea enfriada por el ventilador del mismo. Lo que hace que esta salga a una temperatura de 70 a 80 ºC y otra vez regrese al tanque de agua.

 

 

Bomba

Ingresa agua al motor a través de una bomba y es enviada a un enfriador de aire y de ahí pasa por lo cilindro. Este proceso es tanto para el Agua de baja temperatura como para el Agua de alta temperatura. La cantidad de agua que se utiliza para el proceso de la termoeléctrica es de 22 a 25𝑚3 por 12 horas.



 

Generador

Es el que convierte la energía mecánica en energía eléctrica, por lo general esta termoeléctrica genera alrededor de 28 MW diarios y también 7.2 MW/h por motor trabajando a un 86%.

 



 PROYECTOS PARALELO A


 Grupo #1

Industria química

Tema

 

PROCESO DE PRODUCCIÓN DE AMONIACO PARA SU DISTRIBUCIÓN EN TANQUES PRESURIZADOS DE GLP DE 15KG

 

Descripción del proceso

En un generador se hace pasar aire sobre coque al rojo en capa alta (600 ºC), con lo que el oxígeno del aire se consume con producción de CO:

4N2 + O2 + 2C 2CO + 4N2

Cuando el coque esta al rojo blanco (900 ºC) se corta la entrada del aire y se hace pasar vapor de agua que en el coque al rojo reacciona para dar monóxido de carbono e hidrogeno: 

H2O + C → CO + H2

Mientras la formación de gas del generador es una reacción exotérmica (con liberación de gran cantidad de calor), la reacción del gas de agua absorbe gran cantidad de calor. Por esto es preciso interrumpir a los pocos minutos la inyección de vapor de agua y conectar de nuevo la entrada de aire para que se eleve la temperatura.

Se continua así, alternando el calentamiento del coque a alta temperatura por combustión con aire, con la inyección de vapor de agua que forma gas de agua a costa de reducir fuertemente la temperatura del coque incandescente “marcha en negro”. Ambos gases se producen y elaboran por separado. Se lavan separadamente en los lavadores y se almacenan en los gasómetros antes de pasar a las etapas siguientes del proceso.

·        Etapa de conversión.

El monóxido de carbono reacciona a 500 ºC con vapor de agua en un contacto de óxido de hierro que contiene algo de óxido de cromo, en los dos hornos de contacto, formándose dióxido de carbono e hidrogeno:

CO + H2O → CO2 + H2

Por medio de este proceso se elimina de la mezcla gaseosa la mayor parte del monóxido de carbono, pero su valor energético se mantiene por la formación de la cantidad equivalente de hidrogeno.

Este proceso se denomina conversión y por se duplica la cantidad de hidrogeno, respecto de la del gas de agua. Sin embargo, es preciso eliminar previamente en el separador de azufre las combinaciones sulfuradas procedentes del carbón, pues de lo contrario envenenarían al catalizador. Con el calor liberado en la conversión y en los cambiadores de calor se precalienta la mezcla gaseosa.

Para eliminar los compuestos de azufre se utilizan disoluciones alcalinas. Una disolución de ácidos orgánicos con hidróxido de potasio o de sodio, absorbe el SH2 en frio:

R − COOK + H2S → R − COOH + KHS

Esto tiene lugar en una torre de absorción por cuya parte inferior entra el gas bruto, saliendo por la parte superior el gas purificado. La disolución que contiene acido libre y sulfuro, acido de potasio se extrae por debajo y se lleva a un calentador donde se desprende SH2, regenerándose la disolución:

R − COOH + SHK → R − COOK + SH2

después de esta “purificación grosera” el gas contiene todavía pequeñas cantidades de compuestos de azufre (especialmente compuestos orgánicos) que se eliminan en la “purificación fina” en una columna de relleno de carbón.

·        Etapa de absorción de CO2 y CO.

El gas que sale de los hornos de contacto de hidrogeno se llama ahora gas de contacto y consta de 10 % de N2, 52 % de H2, 3 % de CO y 35 % de CO2. Se almacena en un depósito. Con el compresor se le comprime a 25 atm y se le lava con agua en la torre de absorción de CO2 para eliminar este gas.

El dióxido de carbono tiene la propiedad de que su solubilidad en agua aumenta mucho al crecer la presión, cosa que no sucede con los otros gases, de modo que es posible separarlo así de los otros que salen por arriba de la torre de absorción, mientras que el CO2 disuelto en agua se evacua por abajo.

Después de este lavado a presión, el gas tiene la composición siguiente: 15 % de N ´ 2, 78 % de H2, 4 % de CO y 3 % de CO2. La eliminación de los restos de CO tiene lugar en un absorbedor con una disolución de cloruro de cobre (I) o también con una disolución amoniacal de formiato de cobre (I). 

Como la reacción requiere elevada presión, se lleva el gas a la presión de 200 atm necesaria para la síntesis por medio del compresor. La lejía de cobre saturada de CO se descomprime, con lo que el CO se desprende y sale al aire. Después de comprimir de nuevo a 200 atm se recicla la disolución de cobre. El gas que sale a 200 atm del absorbedor de CO se lava en otra torre de absorción con lejía de sosa para eliminar las ultimas trazas de CO2

·        Formación del amoniaco.

La mezcla gaseosa contiene ahora solamente nitrógeno e hidrogeno y por medio del compresor se le añade nitrógeno puro a 200 atm para regular su composición a la relación volumétrica H2: N2 = 3: 1. 

El gas de síntesis así preparado se conduce al horno de contacto que contiene el catalizador. Este consta de un fundido solidificado de hierro elemental, principalmente, con pequeñas cantidades de: Al2O3, K2O y CaO.

Un horno de síntesis para la producción de amoniaco está dispuesto de manera que al comenzar a operar se le pueda calentar y durante la marcha normal se pueda eliminar por refrigeración el calor que se desprende. El exceso de calor es perjudicial y es absorbido por el gas frío que entra en el horno, con lo que a la vez se enfría el gas que sale del convertidor, se precalienta el gas nuevo que entra. En el paso por el convertidor se forma de 8 a 12 % de amoniaco, referido al gas de síntesis. El gas de reacción se enfría primero con agua y después más a fondo hasta conseguir que el amoniaco que contiene, después de descomprimir al pasar por la válvula de expansión se recoja líquido en el tanque. La mezcla de N2 y H2 que no ha reaccionado se recoge del refrigerante mediante una bomba de circulación y se recicla.

Diagrama de flujo de proceso




En el diagrama de bloques que se muestra en la figura 2 se puede observar con un poco más de detalle, pero aun de manera simplificada las distintas operaciones que son necesarias para la producción del amoniaco.


 

 

 


 


En la figura 3 se ve el diagrama de flujo detallado del proceso de producción, en él se observan todas las operaciones necesarias, así como las corrientes de proceso generadas, en las tablas 2 y 3 se detallan las composiciones y condiciones de las corrientes de proceso involucrado:

 



 

Esquema 3D


 





Diagrama

Descripción generada automáticamente





Grupo #2

 

Industria de lacteos

 

Tema

 

Línea de producción de leche en polvo Para fundas de 1000 gramos

 

 

Descripción del proceso


Diagrama de flujo del proceso productivo





Descripción de todas las etapas del proceso


Almacenamiento

Se recepta y almacena en tanques la leche proveniente de las diferentes fuentes de abastecimiento para su posterior proceso



Filtrados

Separación de los residuos sólidos que puedan existir en la leche para evitar riesgos de contaminación de la materia prima.

 


Desnatado

Es la extracción de un porcentaje de grasa que es propia de la leche, para colocar los niveles dentro de los parámetros requeridos.

 


Estabilizado

Se le añade un porcentaje de grasa necesario para la estabilización de la leche conforme a los estándares requeridos para la leche entera que es el 3,5% como mínimo para ser considerada leche entera.



Pasteurización

Se somete la materia prima en este caso leche de 120 a 135°C durante 1 a dos minutos para eliminar microorganismos, se pierde un 12% en los niveles de agua de la leche.

 



Intercambiador de calor “Enfriamiento”

Posterior al proceso de pasterización se produce un choque térmico para eliminar las bacterias que se encuentren aun presentes en la leche y garantizar su inocuidad.



Evaporador

Se trabaja en condiciones de vacío y a bajas temperaturas 45 y 75°C y se elimina un 38% de agua.



Secador Spray “Aire caliente”

En esta parte de proceso se busca eliminar la mayor parte de la humedad posible 45% para que la leche pueda quedar en su textura granulada.

 


Ciclón

Para maximizar la recuperación de proteínas derivadas de la leche, en un secadero por vaporización.

 



Empaquetado

Se ubica la leche en polvo para su distribución en paquetes de 1000 gr.

 




Esquema 3D




GRUPO #3

Industria Termoeléctrica.

TEMA:

“Línea de proceso industrial para la generación de KW de electricidad mediante una turbina accionada por vapor. (Termoeléctrica convencional)”

 

GRUPO #3

Industria Termoeléctrica.

TEMA:

“Línea de proceso industrial para la generación de KW de electricidad mediante una turbina accionada por vapor. (Termoeléctrica convencional)”

 

Diagrama del proceso:


 


 

 

 

 Etapas del proceso:

 



 

Recepción

Cuando se recepta el combustible y aceite, se analiza los parámetros que debe cumplir para que de tal manera pase a la siguiente etapa, caso contrario este es rechazado y devuelto a su origen

Almacenamiento

 En esta etapa se almacenan el combustible y el aceite en sus tanques respectivos, donde constantemente se monitorea ya que deben estar a una temperatura dad para que el HFO no se vuelva tan viscoso, entonces se procede a introducir vapor a través de unos serpentines y se mantiene su temperatura.

 

Tratamiento y calentamiento

En esta etapa se maneja con un proceso de purificación, que va a separar las partículas de agua con las de sólidos que viene del combustible. Ya que, al momento de la combustión en cada cilindro los inyectores del motor no se obstruyan.

La cantidad de combustible que se utiliza para generar energía en esta termoeléctrica es de 410 a 450 galones por hora que consume un motor. La termoeléctrica trabaja al 86% y con una eficiencia de combustible de 16 a 18 KW por galón.

 

Caldera

 Luego de las etapas anteriores, este pasa a la caldera (caldera auxiliar), el vapor que genera la caldera se calientan todos los sistemas para poder arrancar una máquina. La temperatura del vapor es de 140 ºC. En sí cuando se quema el combustible esto ocasiona gases de combustión que por lo general es Dióxido de Carbono e Hidrocarburos. Dentro de esta combustión se ingresa aire a 28 bar de presión por medio de un compresor. Para que este arranque se necesita que la temperatura del diésel sea de 40 a 50 ºC y la temperatura del HFO se de 100 ºC, aunque la temperatura ideal esta entre 120 a 130 ºC.




 

 

Turbina

Transforma la energía del vapor en energía cinética del rotor. Por lo general, consta de tres cuerpos y está basada en la tecnología convencional. Es muy habitual que la turbina de vapor y la de gas estén acopladas a un mismo eje, de manera que accionan un mismo generador eléctrico.


 



 


Condensador

Cuando el vapor regresa a esta etapa llega a una temperatura de 97 a 100 ºC.




Radiador

 Lo que hace es que el agua que circula por el ventilador sea enfriada por el ventilador del mismo. Lo que hace que esta salga a una temperatura de 70 a 80 ºC y otra vez regrese al tanque de agua.




 

Bomba

 Ingresa agua al motor a través de una bomba y es enviada a un enfriador de aire y de ahí pasa por lo cilindro. Este proceso es tanto para el Agua de baja temperatura como para el Agua de alta temperatura. La cantidad de agua que se utiliza para el proceso de la termoeléctrica es de 22 a 25𝑚3 por 12 horas.




 

Generador

 Es el que convierte la energía mecánica en energía eléctrica, por lo general esta termoeléctrica genera alrededor de 28 MW diarios y también 7.2 MW/h por motor trabajando a un 86%.



GRUPO #4

Industria Farmacéutica.

TEMA:

Línea de proceso de Empresa farmacéutica productora de paracetamol de 100 comprimidos de 1 gramo por frasco”

 

Diagrama de proceso:



 


Mezclador

Se inicia con la recepción de la materia prima que haya pasado el control de calidad por el muestreo de aceptación, una vez hecho el análisis de control ingresará una corriente de nitrobenceno concentrada al 92%, se debe garantizar la pureza de la corriente de nitrobenceno para alcanzar un producto de alta calidad y reacciones eficientes, se realiza un mezclado del flujo másico de 125kg/h previo al ingreso al reactor.

 

Reactor I

Se da la primera reacción química de la producción, esta unidad usa un reactor de doble camisa para transferir energía calorífica así como también cuenta con aletas mezcladoras para realizar una mejor reacción de forma homogénea y rápida al haber mayor velocidad del fluido con una mayor tasa de transferencia de calor; ingresan y convergen la corriente de nitrobenceno al 92% de 125kg/h con la entrada del flujo de hidrógeno molecular de 3.17kg/h, para realizar el proceso de hidrogenación en donde la relación teórica dice que por cada mol de Nitrobenceno reaccionan dos moles de hidrógeno produciendo aminofenol y agua. Según las proporciones y flujos asignados se determina al hidrógeno molecular como el reactivo limitante y también se establece de la capacidad del reactor es de 95%. La reacción da como resultado una pequeña cantidad de nitrobenceno en exceso no reacciona 18.87%, con el hidrógeno molecular que no reaccionó al ser un reactor con un factor de efectividad de reacción del 95%.

 

Reacción con balance estequiométrico

 

𝑁𝑖𝑡𝑟𝑜𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 + 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝐴𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙 + Agua

𝐶6𝐻5𝑁𝑂2 + 2𝐻2𝐻2𝑁𝐶6𝐻4𝑂𝐻 + 𝐻2𝑂


1/2𝐴     + 1 𝐵                                                                   →        1/2 𝐶    +          1/2𝐷



 

 

 

UNIDAD 1 Y 2


 

 

Separador centrífugo I

En esta unidad de operaciones se trabaja con un separador centrífugo que aprovecha las densidades de los fluidos para separarlas haciendo uso de la fuerza centrífuga aplicada mediante energía eléctrica transformada en mecánica por medio de un rotor y motorreductor; el objetivo de esta operación física es separar en dos corrientes, por un lado la corriente de nitrobenceno con hidrógeno molecular (reactivos sin reaccionar) y por otro lado la corriente de aminofenol con agua que viene a ser la corriente de interés que continúa la línea de proceso ingresando al segundo reactor.


 

 

UNIDAD 3 Y 13

 

 



Reactor II

Ingresa una solución de aminofenol con agua al segundo reactor, el flujo másico de aminofenol de 81.46kg/h va a reaccionar con un flujo de anhídrido acético de 76.4kg/h, la relación teórica dice que por cada mol de aminofenol reacciona 1 mol de anhídrido acético produciendo paracetamol y ácido acético. Según las proporciones y flujos asignados se determina al aminofenol como el reactivo limitante y también se establece de la capacidad del reactor es de 99%. Para obtener mejores réditos como catalizador se agrega un flujo de platino de 9.2kg/h acelerando la reacción.

 

Reacción con balance estequiométrico

𝐴𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙 + 𝐴𝑛ℎí𝑑𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜𝑃𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙 + A. Acético

𝐻2𝑁𝐶6𝐻4𝑂𝐻 + (𝐶𝐻3𝐶𝑂)2𝑂𝐶8𝐻9𝑁𝑂2 + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝐻𝑂

1𝐴        + 1𝐵                                                                      →        1𝐶        +          1𝐷

                                                                           ∆

 

 

UNIDAD 4



Separador centrífugo I

Usando el mismo principio de diferencias de densidades y aplicación de fuerza centrífuga se logra separar una corriente combinada de ácido acético, platino con una pequeña cantidad de aminofenol más anhídrido acético sin reaccionar, por otro lado, la corriente de paracetamol con agua siendo la corriente de interés continúa la línea de proceso ingresando al segundo cristalizador.



UNIDAD 5

 

Granulación húmeda

En este proceso se humecta el soluto para mejorar la consistencia. Ingresa el paracetamol al 98% y se ponen en contacto directo con un flujo de agua de 3kg/h de agua, en el proceso de granulación el paracetamol gana humedad por lo cual su concentración disminuye al 80.3% en el proceso de crear gránulos de paracetamol.




UNIDAD 6


Secado

Se realiza el proceso de secado de los gránulos de paracetamol para llevarlos a lo más cercano de la pureza del medicamento o concentración deseada con la ayuda de un secador rotatorio, obteniendo a la postre un paracetamol al 99.5% concentrado.

 




UNIDAD 7

Tamizado

En esta unidad se realiza una segmentación de la corriente que ingresa, los gránulos se separan por el tamaño, en la estadística se tiene que en promedio el 30% de los gránulos requieren de pasar por el molino antes del ingresar al proceso de comprimido y el 70% restante pasa directamente derivando como una corriente de partículas pequeñas que ingresa a comprimido sin ingresar a molino.

 

Molino

Ingresan los gránulos caracterizados como partículas grandes, luego de reducir su tamaño los gránulos están aptos para ingresar al proceso de molino.

 




UNIDAD 8 Y 9


Comprimido

Ingresan a la unidad la corriente de gránulos pequeños provenientes de molino y los derivados de tamizado. El paracetamol ya se encuentra caracterizado para ingresar a la comprimidora, los finos gránulos en polvo son dosificados dentro de una matriz con una serie de punzones que trabajan presionándolo fuertemente, formando pequeñas piezas compactas de 1gramo de paracetamol a una tasa de 111783.85 de unidades por hora.



UNIDAD 10


Envasado

Los comprimidos son llenados en frascos con capacidad de 100 unidades, alcanzando una tasa de producción de 1117.84 frascos de paracetamol producidos por hora.

Almacenamiento

Este proceso debe ser llevado de acuerdo con las buenas prácticas de almacenamiento (BPA), donde los frascos son organizados y almacenados en cartones con una capacidad de 100 frascos por cartón y se procesan 11.18 cartones cada hora, en un lugar donde se garantice el mantenimiento de la calidad y el resguardo de la seguridad, hasta su distribución o utilización.

UNIDAD 11 Y 12

 


 

 GRUPO #5:

INDUSTRIA QUIMICA

TEMA

LINEA DE PROCESO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCIÓN DE GAS AMONIACO MEDIANTE REFORMADO CONVENCIONAL CON VAPOR, PRESENTACIÓN BOMBONA DE ACERO DE 10 KG


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


                                                                                                                                                                    


DESCRIPCION DEL PROCESO

A continuación, se explica el proceso de obtención de amoníaco teniendo como referencia el diagrama de flujo de bloques del método de reformado convencional con vapor. Este método es el más empleado a nivel mundial para la producción de amoniaco. Se parte del gas natural constituido por una mezcla de hidrocarburos siendo el 90% metano (CH4) para obtener el H2 necesario para la síntesis de NH3.

Desulfuración

El catalizador utilizado en el proceso de reformado con vapor es muy sensible a los compuestos de azufre que, por lo tanto, se deben reducir hasta alcanzar una concentración menor a 0,15 mg de S/Nm3 en el gas de alimentación. Para ello, el gas de alimentación se precalienta entre 350 ºC y 400 ºC. A continuación, los compuestos de azufre se hidrogenan a H2 S, normalmente aplicando un catalizador de cobalto-molibdeno y finalmente se adsorben en óxido de zinc granulado.

CH4S + H2 → CH4 + H2S Desulfuración I

H2S + ZnO → ZnS + H2O Desulfuración I



Reformado

Una vez adecuado el gas natural se le somete a un reformado catalítico con vapor de agua (craqueo- rupturas de las moléculas de CH4). El gas natural se mezcla con vapor en la proporción (1: 3,3)- (gas: vapor) y se conduce al proceso de reformado, el cual se lleva a cabo en dos etapas

Reformador primario

El gas junto con el vapor se hace pasar por el interior de los tubos del equipo donde tiene lugar las reacciones siguientes reacciones fuertemente endotérmicas.

CH4 + H2O = CO + 3H2 ΔH = 206 kj/mol

CH4 + 2H2O = CO2 + 4H2 ΔH = 166 kj/mol

Estas reacciones se llevan a cabo a 800ºC y están catalizadas por óxido de níquel (NiO), así se favorece la formación de H2



Reformador secundario

El gas de salida del reformador anterior se mezcla con una corriente de aire en este 2º equipo, de esta manera aportamos el N2 necesario para el gas de síntesis estequiométrico N2 + 3H2. Además, tiene lugar la combustión del metano alcanzándose temperaturas superiores a 1000ºC.

CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O ΔH<< 0



Etapa de conversión

Tras enfriar la mezcla se conduce a un convertidor donde el CO se transforma en CO2 por reacción con vapor de agua

CO + H2O ↔ CO2 + H2 ΔH = -41 kj/mol

Esta reacción requiere de un catalizador que no se desactive con el CO. La reacción se lleva a cabo en dos pasos

·       A aprox. 400ºC con Fe3O4.Cr2O3 como catalizador → 75% de la conversión.

·       A aprox. 225ºC con un catalizador más activo y más resistente al envenenamiento:



Absorción del CO2.

Seguidamente el CO2 se elimina en una torre con varios lechos mediante absorción con K2CO3 a contracorriente, formándose KHCO3 según.

K2CO3 + CO2 + H2O = 2KHCO3

Este se hace pasar por dos torres a baja presión para desorber el CO2, el bicarbonato pasa a carbón liberando CO2. (subproducto- para fabricación de bebidas refrescantes)



 

 

Metanización

Las trazas de CO (0,2%) y CO2 (0,09%), que son peligrosas para el catalizador del reactor de síntesis, se convierten en CH4:

CO + 3H2 = CH4 + H2O

CO2 + H2 = CH4 + 2H2O

Proceso sobre lecho catalítico de Ni (300ºC)



Comprensión

En las instalaciones modernas de producción de amoníaco se utilizan compresores centrífugos para presurizar el gas de síntesis hasta conseguir el nivel necesario (100 – 250 bar, 350 – 550 °C) para la síntesis del amoníaco. En algunos casos, se emplean tamices moleculares después de la etapa de compresión inicial para eliminar las últimas trazas de H2 O, CO y CO2 del gas de síntesis



Síntesis de amoníaco

Esta etapa tiene lugar la producción del amoníaco, sobre un lecho catalítico de Fe.

N2 (g) + 3 H2 (g) = 2 NH3 (g)

En un solo paso por el reactor la reacción es muy incompleta con un rendimiento del 14- 15%.



Por tanto, el gas de síntesis que no ha reaccionado se recircula al reactor pasando antes por dos operaciones.

·       Extracción del amoníaco mediante una condensación.



·       Eliminación de inertes mediante una purga, la acumulación de inertes es mala para el proceso. El gas de purga se conduce a la unidad de recuperación.

Ar para comercializarse

CH4 se utiliza como fuente de energía

N2 y H2 se introducen de nuevo en el bucle de síntesis




SKETCHUP



GRUPO #6

INDUSTRIA DE CONSERVA

TEMA

“LÍNEA DE PRODUCCIÓN INDUSTRIAL PARA LA

ELABORACIÓN DE ENSALADA DE FRUTAS EN ALMIBAR”


DIAGRAMA DE FLUJO

 



Descripción de las etapas del proceso productivo

Para el proceso de elaboración del almíbar se realizan las siguientes operaciones:

Recepción de materias primas

Es la primera etapa del proceso, en la cual se reciben todas las frutas, que en nuestro caso son papaya, melocotón, pera, mango, piña y melón. Para la elaboración del almíbar las materias primas que se emplearan son; azúcar de caña, agua y ácido cítrico para invertir la sacarosa en medio acuoso. El azúcar y el ácido cítrico se reciben a granel en bultos de 50 kilogramos, cada uno de estos ingredientes se almacenan en la bodega para materias primas alejadas de la humedad. Los análisis químicos que se realizan son determinación PH, acidez titulada, grados brix para determinar sólidos solubles y organolépticos. Para desarrollar este proyecto sea han seleccionado una serie de materias primas, entre las cuales podemos destacar las frutas que son la base del proyecto y se realizara una producción de 10.000 gr de fruta, pero también involucra otras materias primas, como la sacarosa, el ácido cítrico, conservantes, estabilizantes y el agua



Pesaje.

Al llegar las frutas a la planta, se pesa a granel en kilos cada variedad de fruta. Control calidad de materias primas: Terminado el pesaje, se realiza un análisis físico para determinar el estado de las frutas según la variedad. Se observa grado de madurez lo que significa que la fruta debe llegar a la planta con un grado óptimo de maduración, preferiblemente en estado pintón, no se acepta fruta en estado biche, sobre madura ni maltratada, picada por plagas o atacada por enfermedades.

Al momento de iniciar el proceso, se pesa cada ingrediente según la formulación, para el almíbar se mide el 66,60% de agua, 33,30% de azúcar y 0,1% de ácido cítrico se alistan por baches, es decir que cada bache listo corresponde para una sola producción y se adicionara 1400gr de agua, 700gr de azúcar y 2.1gr de ácido cítrico.


Mezcla

En esta operación se toma el bache que corresponde para la producción, se mide la cantidad de agua y se adiciona, el azúcar y ácido cítrico correspondientes. Posteriormente se coloca agitación para que se mezclen los ingredientes.

Concentración

La mezcla, se concentrar a una temperatura de 90ºC durante 30 minutos, hasta obtener el almíbar concentrado a 15 grados brix en la escala del refractómetro. El pH debe estar en un rango de 3.5 a 4.0 con una acidez titulada de 0.90 –1.10 % ácido cítrico, durante el proceso se evapora 7.29% del agua utilizada en la mezcla. Terminado el proceso el almíbar se adiciona a la ensalada de frutas.


Selección y Clasificación

Se seleccionan frutas sanas y en un estado óptimo de maduración, libres de frutas maltratadas, magulladas, atacadas por plagas o enfermedades. Posteriormente se clasifican las siguientes frutas por tamaño, el mango y el melocotón. Son frutas de las que se requieren un gran tamaño, ya que tiene un hueso bastante grande y su rendimiento es mínimo en el momento del troceado, además se dificulta la uniformidad de los trozos. En el caso de la papaya, la piña, la pera y el melón no requieren tal clasificación ya que son frutas con bastante carnosidad, durante este proceso el 2% de la materia prima de fruta es rechazada




Lavado y desinfección

Las frutas seleccionadas y clasificadas se lavan con abundante agua para eliminar mugre, impurezas, residuos de insecticidas y fungicidas. Seguidamente se prepara una solución de cloro en una concentración de 200 ppm, y se sumergen las frutas en esta solución durante 15 minutos, para permitir que el desinfectante actúe, eliminado los microorganismos presentes en la epidermis de las frutas. Posteriormente se sacan de la solución y se enjuagan con abundante agua para retirar los residuos de la solución desinfectante, durante este proceso la fruta está representada en un 99,40% de fruta y un 0.60% de impurezas.



Pelado y descorazonado

Terminado la operación de lavado y desinfección, la fruta es llevada al área de pelado para quitar las cáscaras y se corta la fruta en mitades para retirar las semillas como el corazón o hueso en el caso de piña. Esta operación se encuentra compuesta en 35% hueso y 65% de pulpa. El pelado químico se efectúa sumergiendo la fruta en una solución de Hidróxido de Sodio al 1%. En esta etapa los 9800 gr de mango se someterán al pelado con el fin de remover la cáscara de las frutas que representa el 8% de residuos de cáscara.




Escaldado

Esta operación consiste en colocar las frutas cortadas en mitades en agua caliente a 90ºC durante 20 segundos mínimo y máximo 45 segundos, posteriormente se sumergen en agua fría a 10ºC para provocar el choque térmico. Esta operación se realiza para inactivar enzimas, que puedan afectar el producto terminado. Las temperaturas de escaldado y tiempo de duración para cada fruta son:


Troceado

Se toman las mitades de cada fruta y se cortan en pequeños cubos uniformes, y aplica para cada una de las seis frutas que vamos a utilizar en la ensalada de frutas, en esta operación se elimina los huesos de la fruta y solo quedara la pulpa de las frutas


Envasado

Obtenidos los trozos de fruta uniformes, se procede a envasarlos en un frasco de boca ancha, dejando un pequeño espacio entre el producto empacado y la boca de frasco. Seguidamente adicionamos el edulcorante (jarabe de azúcar). Este líquido de cubrir completamente la fruta.


Vacío

Se colocan los frascos semi-tapados en agua caliente 85ºC durante 15 minutos, con el propósito de sacarles el aire y que el producto sea empacado al vacío. El agua debe estar un poco más arriba de la mitad de los frascos.


Esterilización

Realizado el vacío, los frascos son cerrados herméticamente y se cubren con agua, y se colocan a una temperatura de 85ºC por 45 minutos temperatura y tiempo de esterilización.



Enfriado

Terminada la operación de esterilización, se colocan a enfriar los frascos sobre una base acrílica, con la boca hacia abajo.



Rotulado

Una vez fríos los frascos se les colocan las etiquetas que específica, numero de lote, fecha de producción, fecha de vencimiento, información nutricional, ingredientes, nombre del producto e información de la empresa. En esta etapa del proceso se toman muestra del producto terminado y rotulado para control de calidad, 6 muestras por lote de producción.


Almacenamiento

El almacenamiento se realiza en la bodega de producto terminado, allí el producto recién empacado es puesto en cuarentena, durante 10 días, que corresponde al tiempo de incubación para determinar si en el producto hay crecimiento de microorganismos, que dañe el producto y que afecten la salud de los consumidores. Terminada la cuarentena, la producción identificada por un número de lote es liberada, quedando disponible para ser distribuida a los diferentes puntos de venta y supermercados. En esta etapa es fundamental tener un buen manejo de bodega, y tiene que ver con la “rotación de producto” es decir despachar los lotes más antiguos, con fechas anteriores y reservar lotes nuevos con fechas recientes

Distribución

La distribución se efectuará en camionetas acondicionas para distribución de alimentos.



GRUPO #7

INDUSTRIA DE LACTEOS

TEMA

PRODUCCIÓN DE YOGURT “TRUE” CON PEDAZOS DE FRUTA

(PITAHAYA) EN ENVASES DE 1 LITRO.


DIAGRAMA DEL PROCESO




DESCRIPCIÓN DE ETAPAS DEL PROCESO

Recepción de leche y filtración:

Una vez llegado el camión a las instalaciones de la empresa mantiene una temperatura de 4 C, donde se descarga del camio cisterna utilizando bombas centrifugas adecuadas para su funcionamiento. La leche es conducida a la etapa de filtración donde aquí se separan impurezas que puede tener la leche al llegar a la planta industrial, esto se lleva cabo gracias al uso de estas bombas, las tuberías, medidores de flujos, sistemas de tuberías y válvulas entre otras. Operaciones automatizadas con sistemas computarizados que logran detectar la cantidad exacta de materia prima



Termizado:

En este proceso lo que vamos a tener es la leche a una temperatura 62 C para calentar y eliminar cualquier microorganismo que se encuentre presente en la leche, fuera del proceso de filtración que se hace a la recepción de la materia prima, en un tiempo de 15 a 20 segundos



División de flujo:

De aquí la empresa deriva sus producciones y las cantidades de leche que se debe usar para el proceso de yogurt que del 100% de la leche usaremos el 30 % para poder elaborar el yogurt.




Estandarización:

El contenido de grasa en la leche presenta a veces considerables oscilaciones. La estandarización de la leche se realiza mediante la mezcla de leche entera y descremada, de contenidos grasos conocidos, en las proporciones necesarias para obtener una leche con el porcentaje graso deseado. Generalmente se acostumbra calcular un contenido de grasa ligeramente superior que el deseado para compensar desviaciones Esta operación se realiza dentro de los tanques de almacenamiento, para ajustar el contenido de materia grasa a los % exigidos por la legislación, según el producto que se desee obtener.




Homogenización:

Se realiza este proceso con el afán de impedir la formación de la capa de crema, para mejorar el sabor y la consistencia del producto y evitar que se estropee su grasa. En este proceso se obtiene estabilidad además de “cuerpo”, a través de un proceso de presión de 100kg/cm2 y temperatura de 40 °C, para evitar que la grasa se separe. Básicamente la homogenización rompe los glóbulos de grasa para que sea más estable.



Pasteurización 1:

La pasteurización es el tratamiento térmico para disminuir los microorganismos de la leche, ya que la temperatura ocasiona transformaciones no deseables. En general podemos decir que la pasteurización comprende una exposición suficiente en tiempo y temperatura para frenar el crecimiento de microorganismos. Esto se logra debido al uso de una marmita a 85°C, durante 15-30 minutos


Mezclado 1:

Como complemento del proceso de pasteurización, se logra mediante el uso de una mezcladora industrial, y con este subproceso pasamos a una segunda pasteurización del yogurt.



Pasteurización 2:

Se realiza una segunda pasteurización para así evitar cualquier microbacteria presente en el yogurt, pero esta vez a una temperatura de 90 C por un tiempo de 15 seg.

Enfriamiento

En el firme se hace luego de envasado) El enfriamiento se ha de realizar con la mayor brusquedad posible para evitar que el yogur siga acidificándose en más de 0,3 pH. Se ha de alcanzar, como mucho en 1,5-2,0 horas, una temperatura de 45°C. Este requisito es fácil de cumplir cuando se elabora yogur batido o yogur para beber, por poderse realizar, en estos casos, la refrigeración empleando cambiadores de placas.

Incubación:

Se hace en un baño maría a una temperatura de 42 °C, por un tiempo de 4 a 5 horas, o cuando la acidez haya alcanzado 0.70%. En este tiempo la leche se coagula como un flan, evitando el desprendimiento de suero.

Maduración:

Se deja en reposo a una temperatura controlada de 42°C durante 24h, la cual debe ser similar a la óptima para el crecimiento de los cultivos

Mezclado: Como complemento del proceso de incubación, se logra mediante el uso de una mezcladora industrial, y con este subproceso se concluye el enfriamiento del yogurt. Al terminar la incubación, aquí se le agrega 10 a 15% de fruta (PITAHAYA) en proporción 50:50 fruta: azúcar. También se le puede agregar color y sabor artificial.

Envasado:

Se vierte en frascos de plástico de 1 L, luego debe ser refrigerado por un tiempo que no exceda los 7 días. Los envases deben ser esterilizados previamente en agua caliente por un tiempo





Almacenamiento

Se realiza en correspondiente almacenamiento, siempre se debe tener bajo refrigeración, pues los cambios sucesivos de temperatura atentan contra la conservación del producto tanto desde el punto de vista microbiológico como físico



SKETCHUP




Tic's

La Transformada de Laplace

Introducción.

La transformada de Laplace ha sido en los últimos años de gran importancia en los estudios de ingeniería, matemática, física, entre otras áreas científica, ya que además de ser de gran interés en lo teórico, proporciona una forma sencilla de resolver problemas que vienen de las ciencias e ingenierías.

 

Aplicación:

En la aplicación de la transformada, de Laplace al diseño de sistemas de control, las funciones del tiempo son las variables del sistema, inclusive la variable manipulada y la controlada, las señales del transmisor, las perturbaciones, las posiciones de la válvula de control, el flujo a través de las válvulas de control y cualquier otra variable o señal intermedia. Por lo tanto, es muy importante darse cuenta que la transformada de Laplace se aplica a las variables y señales, y no a los procesos o instrumentos.



Variable compleja                           
     

Función compleja.



Características fundamentales

·       Es un método operacional que puede usarse para resolver ecuaciones diferenciales lineales.

  •     Las funciones senoidales, senoidales amortiguadas y exponenciales se pueden convertir en funciones algebraicas lineales en la variable S.
  •        Sirve para reemplazar operaciones como derivación e integración, por operaciones algebraicas en el plano complejo de la variable S.

·       Permite usar técnicas gráficas para predecir el funcionamiento de un sistema sin necesidad de resolver el sistema de ecuaciones diferenciales correspondiente.


 

Se dice que una función es continua por partes para t ≥ 0, cuando para cualquier intervalo [a, b] con a > 0, hay un número finito de puntos tk, en donde f tiene discontinuidades y es continua en cada subintervalo.

Por otro lado, se dice que una función es de orden exponencial c si existen constantes reales M > 0, c y T > 0 tal que: Como ejemplos tenemos que f(t) = t2 es de orden exponencial, ya que |t2| < e3t para todo t > 0.

PROPIEDADES DE LA TRANSFORMADA DE LAPLACE

·       Linealidad



·       Derivación.



·       Integración.

               


·       Escalación.

               


·       Dualidad.

          


·       Desplazamiento de la Frecuencia.

          


·       Desplazamiento temporal.

         



TEOREMAS DE LA TRANSFORMADA DE LAPLACE


Primer teorema de traslación.


 

Segundo teorema de translación



 

Teoremas del valor inicial

                   


Teorema del valor final

          


 

 

 


Aplicación en la industria

Transformada de Laplace es conocida como una representación entrada-salida y viene dada por la siguiente figura:

                                                     


 

En el estudio de los procesos es necesario considerar modelos dinámicos, es decir, modelos de comportamiento variable respecto al tiempo. Esto trae como consecuencia el uso de ecuaciones diferenciales respecto al tiempo para representar matemáticamente el comportamiento de un proceso.

 

Aplicación de la Norma ANSI/ISA–S5.1– 1984 (R1992)

En instrumentación y control, se emplea un sistema especial de símbolos con el objeto de transmitir de una forma más fácil y específica la información.

Esto es indispensable en el diseño, selección, operación y mantenimiento de los sistemas de control.


Numeración de lazos

La identificación de un lazo implica asignarle a este un único número, de ésta manera se puede completar la identificación de un instrumento al agregarle el número del lazo al que pertenece. La identificación del instrumento se llama TAG.

Un ejemplo típico de TAG es el siguiente: TAG NUMBER : LI 6060  : número del lazo.LI     : identificación funcional.

la numeración del lazo puede ser paralela o serial. La numeración paralela involucra comenzar una secuencia numérica para cada nueva primera letra, así, por ejemplo, TIC-100, FRC-100, LIC-100, TIC-101, AI-100, etc.

 La numeración serial involucra usar una única secuencia de números, indiferente de la primera letra de la identificación de un lazo, por ejemplo, TIC-100, FRC-101, LIC-102, AI-103, etc.

La secuencia de numeración de un lazo puede comenzar con "1" o con cualquier otro número conveniente, como 200, 301, 007, etc.

En el caso de que un lazo contenga más de un instrumento con la misma identificación funcional, también puede ser usado un sufijo anexado al número del lazo. Por ejemplo, FV-2A, FV-2B, FV-2C, etc. ó FV-50-1, FV-50-2, FV-50-3, etc. En el caso de usar letras, estos sufijos deben ser usados con letras mayúsculas.

Identificación de lazos según su función

Los lazos pueden clasificarse según su propósito, así una estación manual de control y una válvula de control forman un lazo de control manual.  Un transmisor y un indicador forman un lazo de medición manual.  En este texto interesan los lazos    involucrados en el automatismo de procesos.

Se define un lazo de medición a la conexión de instrumentos que nacen en una variable de proceso y terminan en un instrumento que puede procesar la señal original (por ejemplo, registrar o controlar).

Se define un lazo de actuación a la conexión de instrumentos que nacen en un controlador y terminan en un elemento final de control (por ejemplo, una válvula de control).

Se define un lazo de control    a la conexión de instrumentos que nacen en una señal de control y terminan modificando una variable del sistema bajo control.

Un lazo de control puede ser una unión de lazos de medición y lazos de actuación.


 

 


 

 

 

 

                 


                 


 

Se deben considerar los siguientes aspectos en el proceso de identificación.

a)      Todas las letras son mayúsculas.

b)     La función que realiza el instrumento ocupa de 2 a 5 letras

·        La primera letra siempre designa a la variable a la que está dedicada el instrumento.

·        La segunda letra puede ser una modificadora de la variable

·        La tercera puede ser una función secundaria del instrumento

·        La cuarta puede ser la función principal del instrumento

·        La quinta letra puede ser una modificadora de la función principal del instrumento.

c)      Cada posición que no se emplea hace cambiar las posiciones recién descritas.

Sobre la letra modificatoria de la variable.

Se observa en la Tabla 1.1 que las letras empleadas en modificar la variable no designan funciones del instrumento, esto tiene una sola excepción con la letra S.  Por ejemplo,  en  TDC  la  letra  D  cambia  la  variable  medida  T  en  una  nueva  variable  “diferencial de temperatura”.

Sobre la letra modificatoria de la función           

Se observa en la Tabla 1.1 que las letras empleadas en modificar la función no designan funciones principales del instrumento, esto tiene  una  sola  excepción  con  la  letra  M.  Por ejemplo, en TAL la letra L cambia la función alarma A en una alarma por “nivel bajo de temperatura”.

Casos de identificación

a.      Cuando se emplean sólo dos letras

La primera letra siempre designa a la variable a la que está dedicada el instrumento. La segunda es la función principal del instrumento.


b.     Cuando se emplean tres letras.

Existen las siguientes posibilidades:




               

c.      Cuando se emplean cuatro letras,

Existen las siguientes posibilidades.


  


   


 



d.     Cuando se emplean cinco letras

Existe solo la siguiente posibilidad



Control de Bombas de Proceso.

Introducción.

Los fluidos para ser transportados de un lugar a otro necesitan disponer de una cantidad de energía para vencer la diferencia de presión.

En la Bomba dinámica se añade energía de manera continua para aumentar de forma continua la velocidad del fluido en el interior de la bomba.

En los desplazamientos positivos, en cada rotación de las bombas se añade energía a un determinado volumen de fluido aplicándose por tanto la forma discontinua.

La presión de vapor es la presión que ejerce la fase gaseosa o vapor sobre la fase líquida en un sistema cerrado a una temperatura determinada, en la que la fase líquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico. Su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas


                    La presión de vapor es la presión que ejerce la fase gaseosa o vapor sobre la fase líquida en un sistema cerrado a una temperatura determinada, en la que la fase líquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico. Su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas


Principio de Bernoulli

En dinámica de fluidos, el principio de Bernoulli, también denominado ecuación de Bernoulli, describe el comportamiento de un fluido moviéndose a lo largo de una línea de corriente.


Altura de Elevación.

La altura de elevación describe la altura máxima a la que puede elevar una bomba el agua, 10 m de altura de elevación son equivalentes a aprox. 1,0 bar de presión.

 


Cavitación.

Cuando el agua pasa a vapor, libera gases que se encontraban disueltos y se forman unas burbujas (las cuales se denominan cavidades, de ahí el nombre del fenómeno) que viajan con la corriente líquida y que, al ganar presión nuevamente aguas abajo, explotan con violencia. Es lo que se conoce como cavitación.


 

NPSH

En hidráulica, la NPSH, también conocido como ANPA y CNPA, es una cantidad utilizada en el análisis de la cavitación de una instalación hidráulica. La NPSH es un parámetro importante en el diseño de un circuito de bombeo que ayuda a conocer la cercanía de la instalación a la cavitación.


Sistema de Control en Bombas.

El sistema se encarga de mantener una presión, nivel o caudal predefinido en forma automática. Para esto se requiere un variador de frecuencia, un controlador de bombas, un arreglo de contactares, un transmisor de presión, un indicador de nivel o medidor de caudal.


Control de Nivel.

Sistema de control de un recipiente en el que se acumula Volumen, pero no suficiente para mantener funcionando la Bomba.


Control de Presión.

Circuito cíclico que dispone de dos bombas en paralelo a más de un sistema de arranque automático de la bomba de reserva cuando disminuye la presión en la línea 


 

Control Por estrangulamiento en la línea de presión.

Al aumentar el caudal disminuye la altura diferencial de la bomba y aumenta la perdida de carga del circuito.





 

Sistema de control de mínimo caudal.


Control de velocidad de giro.

Se utiliza para minimizar el consumo de energía.

 


 


 


 

 

 

Control mediante Derivación de Bomba.

La Bomba proporciona volumen constante por unidad de tiempo por lo que se recurre a un SDC de derivación para adaptar el caudal a la demanda de proceso.


 


 

 


 


 

Control de temperatura en intercambiadores de calor

Un cambiador de calor es aquel dispositivo en el cual se intercambia el calor entre dos fluidos separados por una pared. Teniendo en cuenta que los fluidos podrán ser líquidos o gases.

El fluido caliente se denomina fuente y el frío receptor, la transferencia de calor trata de la velocidad de intercambio entre la fuente y el receptor.

Se dice que el intercambio de calor es un proceso autorregulado. Cuando se parte de un estado estacionario y se modifica algunas de las variables, se llega a otro estado estacionario al cabo de un tiempo depende del tiempo de residencia del cambiador y de la constante de tiempo.

 

 

 

 



 


 

 


 

 

 

 

 

 

 

Control de calderas para producción de Vapor

Calderas de vapor

Las calderas de vapor son calderas especialmente diseñadas para trabajar en instalaciones donde se necesite una gran transferencia de energía calorífica, como son procesos industriales (por ejemplo, la esterilización de las botellas antes del envasado), district-heating, lavanderías, hospitales, etc., así como para generar electricidad en centrales termoeléctricas.


 


 

 

 

Control de nivel

La regulación del agua de alimentación que establece el nivel de la caldera depende de múltiples factores, del tipo de caldera, de la carga, del tipo de bomba, y del control de presión del agua de la alimentación.

Tipo

Variable

Capacidad Kg/h

Capacidad Kg/h

Capacidad Kg/h

< 6.000

6.000 – 15.000

> 15.000

Un elemento

Nivel

Cargas irregulares

Pequeños cambios de carga

Cargas mantenidas

Dos elementos

Nivel

Caudal de vapor

Cargas irregulares con grandes fluctuaciones

Cambios de carga moderados

Lentos cambios de carga moderados

Tres elementos

Nivel

Caudal de vapor

Caudal agua

> 20.000

 

 


 

 

 

 

 

 

Control de una columna de destilación binaria

La destilación es un proceso que permite separar los distintos componentes de una mezcla en funcion de su temperatura de ebullición, basándose en las distintas volatilidades relativas de los propios componentes. Dada la simplicidad de este proceso y coste relativamente bajo, la destilación es una operación básica en la industria química y petroquímica.


El sistema de control debe encargarse de mantener la especificación de los productos de cabeza y fondo, obtenidos a partir de la alimentación, de acuerdo al siguiente balance de materia efectuado con el componente ligero, cuyas composiciones molares vemos en minúscula.


 

CONTROL BÁSICO

Es realizado por medio de controladores con realimentación o feedback, trata de mantener siempre constantes algunas variables que al diseñar la columna son fundamentales para lograr una especificación determinada, tales como temperatura, presión y caudal de reflujo.


Control de una sola composición

La configuración L,V es la que se suele utilizar con objeto de recuperar al máximo el producto ligero que queda en el fondo de la columna, emparejando como controladas, para mantener el balance de materia, el nivel del acumulador en cascada con el caudal destilado y el nivel de fondo de la columna en cascada con el caudal de extracción de fondo.

Se controla la composición de un producto permitiendo variar la del otro producto. Se conoce como control del balance de energía, manteniendo el balance de materia.

 



 

 

 

Control de dos composiciones

 

La elección de variables manipuladas para controlar simultáneamente las composiciones de cabeza y fondo, presenta una complejidad que va ligada al tipo de columna. Al controlar las composiciones de los extremos de la columna se producen acoplamientos entre variables, siendo necesario recurrir a sistemas de control basados en métodos como el estudio de ganancias relativas, que mide la interacción entra lazos de control en estado estacionario, o mejor aún, a control multivariable basado en modelos.

 


Control a presión constante

La presión Es uno de los parámetros intocables en la columna de destilación, basándose en la relación existente entre la misma, el punto de ebullición de los componentes y la temperatura. En efecto, para mantener constante la calidad de los productos es necesario mantener constante la presión y temperatura en la columna, ya que, si solo se mantiene uno de los dos parámetros constante y el otro variable, se producirá una alteración en la composición.



Control avanzado

 

Sistema de control feedforward

Este control se usa cuando la perturbación que afecta al proceso puede medirse pero no controlarse. El objetivo es compensar la perturbación antes de que esta llegue a afectar a la variable controlada (caudal, temperatura, presión). Para ello, apenas se produce la perturbación, debe comenzarse a actuar sobre la variable manipulada de modo que el efecto de esta actuación compense el efecto de la perturbación y la salida del sistema no sufra cambios.


Control a presión flotante

Para cada presión en partículas corresponde una temperatura sobre la curva de equilibrio de una mezcla.   


Control de composición en fondo

Se describen los tres sistemas de control de fondo en los que para controlar x se manipulan V (Vaporización), B (Caudal de fondo) y V/B (relación vaporizado / fondo).


Control de composición en cabeza

Al igual que en el control de composición en fondo, aquí se describen los tres sistemas de control de cabeza en los que, para controlar y, se manipulan los caudales L,D y la relación L/D. también en este caso es necesario incluir el sistema feedforward cuando se utilizan como variables manipuladas los caudales L o D, no siendo necesario cuando la variable manipulada es la relación  L/D.


Control de temperatura de alimentación

El plato de entrada a una columna se elige de forma que la composición de la alimentación sea lo más parecida posible a la que corresponde a ese plato en el perfil de destilación.


Control multivariable

En los procesos en los que existe más de un lazo de control hay la posibilidad de interacción o acoplamiento entre ellos. En las columnas de destilación la interacción más acusada se detecta al controlar simultáneamente las composiciones de cabeza y fondo.


 

Control de columnas de absorción y stripping

INTRODUCCIÓN A LA ABSORCIÓN

La absorción de gases es una operación unitaria por la que los componentes solubles adsorbatos, de una mezcla gaseosa se disuelven en un líquido, el absorbente. La operación inversa, denominada desorción, consiste en la transferencia a la fase gaseosa de los componentes (solutos) volátiles de una mezcla líquida. Para conseguir el contacto íntimo de las fases, líquido y gas, ambas operaciones utilizan el mismo tipo de equipo empleado en la destilación, es decir, torres de platos, torres de relleno, torres de pulverización y columnas de burbujeo.




 

 

 

 

 

 

 

 

 

Control de compresor

Control de compresores alternativos / control anti bombeo en un compresor centrífugo

Compresores alternativos

Los compresores alternativos se utilizan con frecuencia integrados en los sistemas de refrigeración. Los compresores alternativos emiten gases refrigerantes de forma intermitente, mientras que otros tipos de compresores lo hacen de forma continua.

Bombeo

Bombeo es una inversión momentánea en la dirección del flujo de aire en el compresor. Cuando la presión de descarga del compresor aumenta, el flujo de descarga disminuye. Incrementando la presión de descarga eventualmente conducirá hacia un punto donde la presión desarrollada por el compresor no podrá vencer la resistencia del sistema.


 

 

 

 

 

 

 

 

 







 


 

 



Control de hornos


Las características más importantes asociadas a este tipo de hornos son las siguientes:

        La carga suele entrar en forma líquida o en dos fases, es decir, líquido y gas.

        El flujo a través de los serpentines se suele realizar en contracorriente a los gases procedentes de la combustión.

        Los gases efluentes de la combustión pueden ser arrastrados por medio de tiro natural o del conjunto tiro forzado-tiro inducido.

        El combustible habitual suele ser fuel-oil, fuel-gas o una combinación de ambos.

        Existen hornos con un Paso de producto por cada zona o celda de combustión, mientras que en otros existen varios pasos de producto en una sola celda.


Sistema de control

Desde el Punto de vista de control, el horno puede dividirse en tres partes perfectamente diferenciadas.

Controles relacionados con el producto:

Ø  Rampa de carga

Ø  Reparto de carga

Ø  Balance de pasos

Controles relacionados con los combustibles:

Ø  Rampa de temperatura

Ø  Control de combustión

Ø  Eficacia de la combustión

Ø  Reparto de aire entre celdas

Cuadro de texto: Controles relacionados con la presión o tiro:
Ø	Desacoplamiento en hornos con tiro natural
Ø	Desacoplamiento entre tiro forzado e inducido
 

 

 





Reparto de carga

Su objetivo es distribuir la carga total al horno entre los distintos pasos del mismo, de forma que cualquier variación sea absorbida a partes iguales por cada uno de ellos.



 


 


 

 

 


Igualación de temperatura de salida 


 

 

 


 

 

 

 


Igualación de diferencia de presión

entre la entrada y la salida del horno, es una de las variables para determinar el estado de coquización de cada uno de los tubo. Teniendo en cuenta que la presión a la salida de los pasos es la misma, por unirse entre ellos en el colector común, se puede utilizar, a efectos de control, la presión de entrada de cada uno de los pasos como variable para efectuar el balance, en lugar de la diferencia de presión.


Controles relacionados con los combustibles

 



Control de combustión

El control de combustión de un horno se puede considerar realmente como  un control de balance de energía. En este balance al duty necesario en el horno para elevar la temperatura de la carga desde la que tiene a la entrada, hasta la deseada en la salida. La energía aportada corresponde a la que desprende el combustible utilizando al realizar su combustión junto con el aire  


Medida del poder calorífico

En muchos casos se utiliza fuel-gas como combustible, por lo que hay que tener en cuenta que este gas puede estar sujeto a variaciones en su poder calorífico al tratarse de un gas residual. a primera vista parece claro que es necesario utilizar un analizador para medir su poder calorífico. El problema que se presenta es la selección de este analizador y sobre todo la variable a medir. Estas son tres alternativas para obtener el poder calorífico del combustible







 

 

 



 

 Control de nivel


 

 

 

 

 

 

 

 

 Control de nivel trifasico | Esquemas electricos, Diagrama de instalacion  electrica, Imagenes de electricidad

 


 

 

 


 

  

 

TRABAJOS AUTÓNOMOS 

V
















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